FILIAL DE PREMIÈRE GÉNÉRATION (F1): CARACTÉRISTIQUES, EXEMPLES - LA BIOLOGIE - 2025

Le terme de première génération filiale, en abrégé F ₁, désigne la descendance résultant d'un croisement entre deux individus appelés génération parentale - ou génération P. En d'autres termes, ce sont les enfants des premiers parents.

Au fur et à mesure que les croix progressent, le terme filial de deuxième génération, en abrégé F ₂, est utilisé pour désigner la descendance de la première génération. La filiale de deuxième génération peut également être obtenue par autofécondation.

Ce mot est largement utilisé en génétique lors de l'évaluation des croisements entre organismes et plus particulièrement en parlant du travail de Gregor Mendel.

caractéristiques

Logiquement, il n'y a pas de manière universelle de décrire la première génération filiale, puisque ses caractéristiques génotypiques et phénotypiques dépendent des parents qui l'ont créée et du type de dominance (complète, incomplète, codominance) de la caractéristique de l'étude.

Cependant, Mendel a décrit certains modèles observables dans la première génération filiale, comme on le verra dans les exemples suivants.

De manière très générale, et seulement lorsque la domination est complète, dans la première génération filiale on observe la caractéristique de l'un des parents.

Par conséquent, un trait dominant est défini comme la caractéristique exprimée dans la première génération filiale et dans la condition hétérozygote. Contrairement à un trait récessif qui ne s'exprime pas dans la première génération filiale, mais réapparaît dans la seconde.

Exemples

Filiale de première génération en

Gregor Mendel a réussi à énoncer ses fameuses lois en évaluant différents croisements dans plus de 28 000 plants de pois appartenant à l'espèce Pisum sativum.

Mendel appréciait différentes caractéristiques observables de la plante, telles que la forme de la graine, la couleur de la graine, la couleur des fleurs, la morphologie de la gousse, entre autres.

Les premières expériences consistaient en des croisements monohybrides, c'est-à-dire qu'un seul caractère était pris en compte.

Lorsque Mendel a croisé des lignées pures de deux organismes aux caractéristiques contrastées - par exemple, une plante à graines vertes et d'autres à graines jaunes - il a constaté que toute la première génération filiale ne présentait que le caractère dominant. Dans le cas des graines, la première génération filiale ne présentait que des graines jaunes.

L'une des conclusions les plus pertinentes de cette expérience est de comprendre que, bien que la première génération filiale ne présente que le phénotype de l'un des parents, elle a hérité des «facteurs» des deux parents. Ces soi-disant facteurs génétiques, terme inventé par Mendel, sont des gènes.

En autofécondant cette première génération filiale, les traits récessifs masqués dans la première génération réapparaissent.

Première génération filiale chez les lapins

Chez une certaine espèce de lapin, les poils courts (C) dominent sur les poils longs (c). Notez que si vous souhaitez connaître le phénotype du croisement entre un lapin à poil long et un lapin à poil court, vous devez également connaître leurs génotypes.

S'il s'agit de lignées pures, c'est-à-dire un lapin homozygote dominant (CC) avec un homozygote récessif (cc), la première génération filiale sera constituée de lapins hétérozygotes à poil long (Cc).

Si les lignes ne sont pas pures, un croisement entre un lapin à poil long et un lapin à poil court (superficiellement identique au précédent) peut donner des résultats différents. Lorsque le lapin à poil court est hétérozygote (Cc), croisez la moitié de la progéniture hétérozygote avec les cheveux courts et l'autre moitié avec les cheveux longs.

Pour le croisement ci-dessus, il n'est pas nécessaire d'identifier le génotype du lapin à poil long, car il s'agit d'un trait récessif et la seule façon de l'exprimer est qu'il soit homozygote.

Cette même considération peut s'appliquer à l'exemple des pois. Dans le cas des semences, si les parents ne sont pas des races pures, on n'obtiendra pas une première génération filiale totalement homogène.

Filial de première génération dans les aubergines

Toutes les caractéristiques évaluées par Mendel présentaient un type de dominance complète, c'est-à-dire que la couleur jaune domine le vert, donc dans la première génération, seul le phénotype jaune est observé. Cependant, il existe d'autres possibilités.

Il existe des cas spécifiques où la première génération filiale ne présente pas les traits parentaux et de «nouveaux» traits apparaissent chez la progéniture qui sont intermédiaires entre les phénotypes parentaux. En fait, certains attributs peuvent apparaître chez la progéniture bien que les parents n'aient pas cette caractéristique.

Ce phénomène est connu sous le nom de dominance incomplète et le fruit de l'aubergine en est un exemple. L'homozygote de ces fruits peut être violet foncé (le génotype est PP) ou totalement blanc (pp).

Lorsque deux lignées pures de plantes à fruits violets sont croisées avec des plantes à fleurs blanches, on obtient des fruits de teinte violacée, intermédiaires entre leurs parents. Le génotype de cette génération est Pp.

Au contraire, si la dominance de la couleur du fruit était complète, on s'attendrait à obtenir une filiale de première génération complètement violette.

Le même phénomène se produit pour déterminer la couleur des fleurs de la plante du genre Antirrhinum, populairement connue sous le nom de muflier.

Croisements d'individus de différents groupes sanguins

Le phénotype ne se réfère pas uniquement aux caractéristiques observables à l'œil nu (comme la couleur des yeux ou des cheveux), il peut également apparaître à différents niveaux, soit anatomique, physiologique ou moléculaire.

Il se peut que dans la première génération les deux allèles des parents soient exprimés et ce phénomène s'appelle la codominance. Les groupes sanguins MN suivent ce schéma.

Le locus MN (position physique du gène sur le chromosome) code pour certains types d'antigènes situés sur les cellules sanguines ou les érythrocytes.

Si un individu de génotype L ^M L ^M (ils codent pour l'antigène M) est croisé avec un autre dont le génotype est L ^N L ^N (ils codent pour l'antigène N), tous les individus de la première génération filiale auront le génotype L ^M L ^N et exprimera les deux antigènes de manière égale.

Héritage lié au sexe

Certains gènes situés sur les chromosomes sexuels doivent être pris en considération. Par conséquent, le modèle d'héritage de ladite caractéristique s'écarte de ceux mentionnés ci-dessus.

La clé pour comprendre quel sera le résultat de la première génération filiale est de se rappeler que les hommes reçoivent le chromosome X de leur mère et que le trait lié à ce chromosome ne peut pas être transmis du père à l'enfant de sexe masculin.

Références

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