MONOBLASTES: CARACTÉRISTIQUES, MORPHOLOGIE, FONCTIONS - LA BIOLOGIE - 2025

Le monoblaste est une cellule immature appartenant à la lignée monocytopoïétique. C'est la première cellule de cette lignée identifiable dans la moelle osseuse grâce à ses caractéristiques morphologiques. Cependant, sa reconnaissance n'est pas aisée, car elle nécessite l'expérience d'un personnel qualifié.

Le monoblaste est le précurseur d'une cellule sanguine mononucléaire extrêmement importante, que l'on peut appeler un monocyte ou un macrophage, selon qu'il est respectivement au repos dans la circulation ou activé dans les tissus.

Schéma récapitulatif de la différenciation, de la maturation et de l'activation de la lignée monocytaire. De la cellule souche au stade macrophage. Source: Aucun auteur lisible par machine fourni. G.tuttobene supposé (basé sur les revendications de droits d'auteur). Image éditée par l'auteur (traduite en espagnol)

De même, le monoblaste après avoir traversé un processus de différenciation et de maturation, devient un monocyte. Le monoblaste avec le promonocyte, le monocyte et les différents types de macrophages font partie du grand système phagocytaire mononucléaire.

Cette cellule est située dans la moelle osseuse, car c'est une cellule immature; En d'autres termes, il n'est pas encore prêt à sortir dans la circulation périphérique. L'apparition de cette cellule dans le sang périphérique est un signe de maladie.

Les maladies dans lesquelles le monoblaste peut être observé dans les frottis sanguins périphériques avec d'autres précurseurs immatures sont la leucémie myélomonocytaire chronique et juvénile et la leucémie monoblastique aiguë.

Caractéristiques du monoblast

Taille

Les cellules immatures sont généralement volumineuses, mais de toutes les blastes présentes dans la moelle osseuse, le monoblaste est le plus gros. Dans ce cas, la cellule mesure entre 14 et 25 µm.

Le monoblaste a également un noyau proéminent, qui couvre presque toute la cellule. Il existe donc un rapport noyau-cytoplasme élevé.

Il est souvent confondu avec les myéloblastes, en raison de leur grande ressemblance; mais le monoblast est un peu plus gros.

Emplacement

Il se caractérise par être uniquement dans la moelle osseuse et sa présence n'est pas très abondante en l'absence de maladie. Le sang périphérique ne doit pas contenir de cellules immatures dans des conditions normales. Si ceux-ci devaient être présents dans la circulation, ce serait un motif d'alarme.

Les maladies avec présence de cellules immatures dans le sang ont généralement un mauvais pronostic.

Origine

La phase monoblastique n'est qu'une petite étape dans le grand processus appelé monocytopoïèse.

Le monoblaste provient de la différenciation de la cellule pluripotentielle appelée CFU-monocytaire.

Cette cellule, après avoir reçu des stimuli de l'interleukine 3 (IL 3), du facteur de stimulation des colonies granulocytaires et macrophages (GM-CSF) et du facteur de stimulation des colonies de macrophages (M-CSF), devient un monoblaste.

Morphologie

La forme du monoblaste est arrondie et, comme toute cellule précurseur, elle présente les caractéristiques de son état d'immaturité.

La forme du noyau peut apparaître sous plusieurs formes: ronde et ovale avec ou sans petite encoche ou légère invagination.

La chromatine est assez lâche et les nucléoles peuvent être clairement et avec force observés. Ceux-ci peuvent varier en quantité, et ils sont observés de 2 à 6 nucléoles environ.

L'espace cytoplasmique est réduit et est coloré en bleu-gris avec les taches habituelles (Wright et May-Grunwald Giemsa). Par conséquent, on dit qu'il est modérément basophile. Dans cette phase, aucune granulation n'est évidente dans le cytoplasme.

Fonction

La fonction du monoblaste est de poursuivre son processus de maturation jusqu'à ce qu'il devienne la cellule mature, le monocyte et / ou le macrophage. Les cellules matures remplissent des fonctions spécifiques dans l'immunité innée et acquise.

Le monocyte est la cellule en circulation, il est normalement au repos et lorsqu'il passe dans les tissus, il devient un macrophage. C'est là qu'il est activé.

Les macrophages sont distribués dans de nombreux organes et tissus. Ceux-ci reçoivent un nom spécifique en fonction du site où ils se trouvent. Par exemple, dans les poumons, ils sont appelés macrophages alvéolaires, dans les cellules de Kupffer du foie, dans les cellules de microglie du SNC et dans les cellules de Langerhans de la peau, entre autres.

Les macrophages sont stratégiquement situés dans la paroi des sinusoïdes spléniques et dans les sinus médullaires des ganglions lymphatiques, dans ces sites, ils sont capables de filtrer et d'éliminer les agents étrangers qui pénètrent dans le corps.

Les fonctions les plus importantes du macrophage sont d'engloutir les agents infectieux, d'agir en tant que cellules présentatrices d'antigène, de participer aux processus d'inflammation et de participer à la guérison et à la réparation des tissus.

D'autre part, il participe également à l'homéostasie de la coagulation par la libération ou la synthèse de substances, telles que le plasminogène, le facteur VII, le facteur XIII, la thrombomoduline, entre autres.

ID

Comme déjà mentionné, monoblaste et myéloblaste peuvent être confondus en raison de leur étroite ressemblance, mais il existe quelques différences. En comparant soigneusement les deux cellules, on peut voir que le monoblaste est plus gros et a plus de cytoplasme que le myéloblaste.

Un autre détail moléculaire important est que le monoblaste a un marqueur appelé CD14 dans sa membrane.

Le test spécial pour différencier le monoblaste du myéloblaste est la coloration cytochimique des estérases non spécifiques. Pour cela, l'alpha-naphtylacétate est utilisé comme réactif. Le monoblaste donne une réaction fortement positive, tandis que le myéloblaste donne une réaction négative.

Avec cette coloration, le monoblaste est coloré en rouge. Il existe également une autre variante de la technique appelée coloration à l'estérase combinée dans laquelle le monoblaste est coloré en brun.

Maladies qui surviennent avec les monoblastes dans le sang périphérique

Leucémie myélomonocytaire (AML-M4)

Il existe deux variantes de cette maladie, chronique et juvénile. Le premier est fréquent chez les patients âgés et le second chez les enfants de moins de 6 ans.

Elle se caractérise par la présence de jusqu'à 20% de cellules immatures dans le sang périphérique. Les cellules immatures qui sont généralement présentes sont les monoblastes, les myéloblastes et les promonocytes.

La leucémie myélomonocytaire chronique est caractérisée par des symptômes et des signes tels que saignements et ecchymoses, faiblesse, infections récurrentes, hépatosplénomégalie (hypertrophie du foie et de la rate) et fatigue.

Alors que dans la leucémie myéloïde monocytaire juvénile, les symptômes les plus importants sont l'apparition d'une pâleur, une éruption cutanée et une hépatosplénomégalie.

Leucémie monoblastique aiguë (AML M5a et M5b)

Il existe 2 variantes: un peu différenciée appelée myéloblastique (M5a) et une différenciée appelée monocytaire (M5b). Dans le premier, on observe une prédominance de 80% des monoblastes dans la moelle osseuse et cela survient surtout chez l'enfant, avec une fréquence de 5 à 8%.

Dans le second, les monoblastes représentent 10 à 15% et la plus forte prédominance concerne les promonocytes et les monocytes. Elle survient principalement chez les adultes avec une fréquence de 3 à 6%.

Références

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6. Macrophage. Wikipedia, l'encyclopédie libre. 13 févr.2019, 00:48 UTC. 12 juin 2019, 04:37 wikipedia.org