CELLULES PLASMATIQUES: CARACTÉRISTIQUES, FONCTIONS ET MALADIES - LA BIOLOGIE - 2025

Les plasmocytes, également connus sous le nom de plasmocytes, sont des cellules dérivées d'un type de globule blanc (leucocyte) ayant la capacité de synthétiser des anticorps et se trouvant dans divers tissus de mammifères et d'autres animaux, qui ont des fonctions immunologiques importantes.

C'est l'anatomiste allemand Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) qui a utilisé pour la première fois le terme «plasmocytes» en 1875, pour désigner l'ensemble des cellules présentes dans le plasma sanguin.

Cellules plasmatiques normales (Source: Lydia Kibiuk (Illustrator) via Wikimedia Commons)

Plus tard, en 1890, Santiago Ramón y Cajal a décrit ces cellules comme des «cellules cyanophiles», mais ce n'est qu'en 1891 que Paul Gerson Unna a utilisé le terme «cellule plasmatique» pour désigner un groupe spécifique de cellules qu'il a observé dans les lésions. maladies de la peau dues au lupus vulgaris causées par M. tuberculosis.

On parle aujourd'hui de «plasmocytes» quand on parle de cellules arrondies ou ovales, avec un cytosol basophile, dérivées de lymphocytes B, c'est pourquoi ce sont des cellules spécialisées dans la synthèse d'anticorps spécifiques ou d'immunoglobulines contre certains antigènes, même en l'absence de ceux-ci molécules «stimulantes».

Ce sont des cellules extrêmement diverses et, bien que les pathologies qui leur sont liées soient rares, elles sont souvent caractérisées par la multiplication exagérée de l'une d'entre elles, ce qui aboutit à un grand ensemble de cellules clonales qui produisent les mêmes anticorps.

Caractéristiques des plasmocytes

Les plasmocytes se trouvent dans les cordons médullaires des ganglions lymphatiques au repos; ils ont également été identifiés dans les régions marginales de la rate et dans certains tissus conjonctifs du corps humain.

De plus, ces cellules sont également très abondantes dans la lamina propria de la muqueuse intestinale. En fait, plus de 80% des plasmocytes ont été liés à des tissus lymphoïdes associés aux intestins, où ils sont responsables de la synthèse de l'immunoglobuline A (IgA).

Photographie d'un plasmocyte coloré (Source: Guy Waterval via Wikimedia Commons)

Ce sont des cellules avec un noyau excentrique, c'est-à-dire qu'il est déplacé du centre. L'hétérochromatine se retrouve à l'intérieur de son noyau d'une manière très particulière, certains auteurs la décrivent comme «les rayons d'une roue de camion épaisse». Autour du noyau est ce que beaucoup ont appelé un «pli périnucléaire».

Son cytosol est modérément basophile ou amphophile, c'est-à-dire qu'il peut être coloré par des colorants acides et alcalins. En revanche, sa forme générale est arrondie ou ovale, avec un diamètre de 9-20 microns. Dans leur cytosol, les cellules plasmatiques ont un réticulum endoplasmique rugueux proéminent, auquel plusieurs ribosomes sont associés.

Un petit pourcentage de cellules plasmatiques a une ou plusieurs citernes de réticulum endoplasmique rugueux hautement distendu, qui contiennent un matériau très dense qui est composé de molécules d'immunoglobuline «incomplètes».

Entre les membranes du réticulum endoplasmique de ces cellules se trouvent de nombreuses mitochondries. Ils ont également un grand complexe de Golgi qui forme un «halo» périnucléaire.

Une cellule plasmatique pleinement mature n'exprime aucun type d'immunoglobuline à sa surface. De même, il perd la capacité d'exprimer des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II, raison pour laquelle elles ne fonctionnent pas dans la présentation de l'antigène.

D'où viennent les plasmocytes?

À l'instar des cellules précurseurs des érythrocytes, des mégacaryocytes et des cellules de la lignée myéloïde, les plasmocytes sont des cellules appartenant à l'une des lignées hématopoïétiques, représentant entre 2% et 4% des cellules nucléées de la moelle osseuse.

Ceux-ci sont dérivés de petits lymphocytes B qui ont été activés, c'est-à-dire qu'il s'agit de cellules de différenciation terminales.

L'activation médiée par l'antigène des cellules B matures encourage le développement d'un «centre germinal», qui forme des cellules transitoires appelées «plasmoblastes», capables de sécréter des anticorps lorsqu'ils se divisent.

Cellules plasmatiques (Source: Calicut Medical College via Wikimedia Commons)

En plus des plasmoblastes, les plasmocytes extrafolliculaires à courte durée de vie qui sécrètent des antigènes spécifiques de la lignée germinale se différencient également des cellules B matures. Les plasmoblastes pénètrent dans la circulation sanguine pendant une courte période, jusqu'à ce qu'ils atteignent la moelle osseuse, la rate, les ganglions lymphatiques ou les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses.

Ces différentes régions anatomiques fournissent aux plasmoblastes les facteurs nécessaires pour survivre et se différencier en plasmocytes matures avec une durée de vie plus longue. Aujourd'hui, on sait que les titres d'anticorps plasmatiques sont produits par ces plasmocytes à vie longue.

Expression du marqueur de surface

Les plasmocytes co-expriment deux molécules appelées CD138 et CD38, ce qui les rend facilement identifiables par cytométrie en flux lorsque la moelle osseuse, le sang périphérique et d'autres tissus corporels sont étudiés.

Le CD138 et le CD38 font partie d'un ensemble de marqueurs de surface que les cytologues utilisent pour «l'immunophénotypage» des cellules du système immunitaire. Cet ensemble de marqueurs est connu sous le nom de «groupe de différenciation», de l'anglais Cluster of Differentiation et il s'agit souvent de protéines de surface avec des fonctions spécifiques.

Lorsque ces cellules deviennent des «cellules malignes» en raison d'un certain type de pathologie, l'expression de leurs molécules de surface est modifiée et celles-ci sont facilement identifiables par la présence de molécules telles que CD28, CD33, CD56 et CD117.

Caractéristiques

Les plasmocytes ou plasmocytes peuvent être définis comme «un type de cellule B mature» qui n'exprime pas d'anticorps à sa surface, mais les sécrète en grande quantité.

Dans cette perspective, il est logique de souligner qu'il s'agit de cellules de la plus haute importance pour le système immunitaire, en particulier pour le système de réponse adaptative ou humorale.

Après avoir mûri à partir d'un lymphocyte B, ces cellules produisent continuellement des anticorps pendant des mois, voire des années, même en l'absence de stimulus antigénique, elles sont donc essentielles pour la protection du corps contre divers agents pathogènes envahisseurs.

Maladies liées

Les maladies ou troubles liés aux plasmocytes ne sont pas très courants, mais sont généralement associés à la multiplication exagérée ou incontrôlée d'un seul type de plasmocytes.

Le résultat de ces troubles conduit à la synthèse de grandes quantités du même anticorps (monoclonal), que de nombreux scientifiques ont identifié comme étant la protéine M.

Étant donné que la division incontrôlée de ces cellules produit des clones et que ces clones produisent le même type d'anticorps, la capacité du corps à répondre à d'autres infections diminue, c'est pourquoi les personnes atteintes de ce type de pathologie sont plus sujet à d'autres infections.

Lorsque le nombre de cellules plasmatiques «anormales» augmente considérablement et qu'elles envahissent différents organes et tissus, trop d'anticorps peut endommager les organes vitaux tels que les os et les reins.

Les pathologies «plasmatiques» les plus courantes sont:

- Gammapathie monoclonale.

- Myélome multiple.

- Macroglobulinémie (rare).

- Maladies des chaînes lourdes (rares).

Références

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