- Types de variations génotypiques et exemples
- - Variations continues
- Couleur de peau
- Couleur de cheveux
- la taille
- - Variations discontinues
- Type de sang
- Nanisme
- Références
Les variations génotypiques sont des variations de génotypes parmi des individus de la même espèce ou entre différentes espèces à la suite d'une mutation génétique, d'un flux génétique ou de quelque chose qui s'est produit pendant la méiose.
Les variations génotypiques entre individus de la même espèce ou d'espèces différentes sont le résultat d'une mutation génétique, d'un flux génétique ou d'un événement survenu au cours de la méiose.
Le génotype est le modèle génétique d'un individu. C'est le code qui détermine comment tout sera formé. D'autre part, le phénotype est le résultat physique du génotype ou de l'expression physique des gènes.
Par exemple, le génotype est le code génétique qui détermine que les yeux sont bleus et le phénotype est la couleur bleue des yeux résultant de cet événement.
Ce que l'on voit à l'œil nu est le phénotype, mais derrière le phénotype, il y a un processus complexe de codes géniques ou de génotypes qui déterminent comment quelque chose sera.
Types de variations génotypiques et exemples
- Variations continues
Les variations continues sont celles qui sont déterminées par l'environnement et par les gènes. Ces variations peuvent être observées entre plusieurs individus d'une même espèce.
Les variations continues ont tendance à être graduelles et faibles. Des exemples de ces types de variations comprennent le poids corporel, la taille, la couleur des cheveux et la peau.
Couleur de peau
La couleur de la peau humaine va du brun le plus foncé aux nuances les plus claires. La pigmentation de la peau de chaque individu varie en fonction de sa génétique, étant le produit de la constitution génétique de ses parents.
Au cours de l'évolution, la pigmentation de la peau humaine a évolué grâce à un processus de sélection naturelle, principalement pour réguler la quantité de rayonnement ultraviolet qui a pénétré la peau, contrôlant les effets biochimiques.
La substance qui détermine la couleur de la peau s'appelle la mélanine. Les personnes qui sont situées dans des populations proches de l'équateur ou qui reçoivent des quantités élevées de rayons UV ont tendance à avoir des couleurs de peau plus foncées.
La couleur de la peau peut également varier en fonction de l'exposition au soleil, ce qui entraîne une peau bronzée ou plus foncée.
Le mécanisme génétique derrière la couleur de la peau est largement régulé par l'enzyme tyrosine, qui crée la couleur de la peau, des yeux et des cheveux.
Les différences de couleur de peau peuvent également être attribuées à des différences dans la taille et la distribution des mélanomes sur la peau.
Il existe plusieurs gènes qui peuvent déterminer la couleur de la peau d'un individu. Le gène MC1R détermine la composition de la mélanine par le corps; les gènes KITLG et ASIP ont également des mutations associées à une peau plus claire.
Tout comme ceux-ci, il existe de nombreuses autres combinaisons de gènes qui jouent un rôle dans la production de mélanine et la couleur de la peau.
Couleur de cheveux
La couleur des cheveux est la pigmentation des follicules pileux grâce à deux types de mélanine: l'eumélanine et la phéomélanine.
En général, s'il y a plus d'eumélanine présente, la couleur des cheveux sera plus foncée; s'il y a moins d'eumélanine présente, les cheveux seront plus clairs.
Les niveaux de mélanine dans les cheveux peuvent varier avec le temps, entraînant un changement de couleur des cheveux. Une personne peut également avoir différentes couleurs de follicules sur son corps.
Plus les cheveux d'une personne sont foncés, plus ils auront de follicules pileux individuels sur leur cuir chevelu.
L'échelle qui différencie les nuances de cheveux s'appelle l'échelle Fischer-Saller et utilise ces désignations: A (très clair), B à E (blond clair), F à L (blond), M à O (blond foncé), P un T (brun clair à brun), U à Y (brun foncé à noir); Les chiffres romains I à IV déterminent le rouge et V à VI le blond rougeâtre.
Il n'est pas encore clair tous les éléments qui déterminent la couleur des cheveux. On pense qu'au moins deux paires de gènes différentes déterminent la couleur des cheveux.
Cependant, ce modèle ne prend pas en compte les différentes nuances entre les couleurs et n'explique pas pourquoi les cheveux s'assombrissent parfois à mesure qu'une personne vieillit.
la taille
La hauteur est la distance entre les pieds et la tête du corps humain. Lorsque les populations partagent la même base génétique et les mêmes facteurs environnementaux, la taille moyenne est une caractéristique fréquente du groupe. La génétique est un facteur important pour déterminer la taille des individus.
Des variations exceptionnelles, telles que plus de 20% au sein d'une population, peuvent parfois être causées par des facteurs tels que le nanisme ou le gigantisme. Ces conditions médicales sont causées par des gènes spécifiques ou des anomalies du système endocrinien.
Le potentiel génétique et un certain nombre d'hormones, excluant toute maladie, sont des déterminants de base pour déterminer la taille d'une personne. D'autres facteurs incluent la réponse génétique à des facteurs externes tels que l'alimentation, l'exercice, l'environnement et les circonstances de la vie.
Un profil génétique masculin particulier appelé haplotype Y I-M170 est lié à la taille. Les informations écologiques montrent que plus la fréquence de ce profil génétique augmente dans la population, plus la taille moyenne des mâles augmente à cet endroit.
- Variations discontinues
Les variations discontinues influencent spécifiquement et uniquement les gènes. On peut dire qu'une variation est discontinue lorsque l'élément est clairement exprimé comme différent et n'est déterminé que génétiquement.
De plus, ils ne peuvent pas être modifiés tout au long de la vie d'un individu. De nombreuses maladies héréditaires telles que l'albinisme ou le nanisme, en plus du groupe sanguin, entrent dans cette catégorie.
Type de sang
Le groupe sanguin est une classification du sang basée sur la présence ou l'absence d'anticorps et de substances antigéniques. Le groupe sanguin est hérité des parents.
Si une femme enceinte porte un bébé avec un anticorps opposé au sien, par exemple qu'elle est facteur + et que le bébé est -, elle devra subir un traitement spécial pour mener la grossesse à terme.
Nanisme
Cette maladie survient lorsqu'un individu est d'une taille inhabituellement petite. La cause la plus fréquente est l'achondroplastie, un trouble causé par la présence d'un allèle défaillant dans le génome.
Cette condition est une mutation du récepteur de croissance; amène le gène FGFR3 à inhiber la croissance osseuse.
Des études récentes suggèrent que ce défaut est hérité spécifiquement du père et devient plus fréquent si le père se reproduit après l'âge de 35 ans.
Références
- Hauteur humaine. Récupéré de wikipedia.org.
- Variation génotypique: définition et exemple. Récupéré de study.com.
- Groupe sanguin. Récupéré de wikipedia.org.
- Récupéré de wikipedia.org.
- Variations continues et discontinues. (2015) Récupéré de slideshare.com.
- Couleur de la peau humaine. Récupéré de wikipedia.org.
- Variation génétique et phénotypique. Récupéré de studentreader.com.
- Couleur des cheveux humains. Récupéré de wikipedia.org.