QUELS SONT LE CARACTÈRE DOMINANT ET RÉCESSIF? - ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE - 2025

Le caractère dominant ou récessif d'un gène fait référence à sa capacité à déterminer une caractéristique interne (génotype) ou externe (phénotype) spécifique chez un individu.

Les gènes sont responsables de la détermination de plusieurs de nos caractéristiques physiques externes ainsi que de nombreuses conditions ou forces de notre santé, et même de nombreux traits de notre personnalité.

Cette connaissance est due à la loi de ségrégation de Mendel, selon laquelle chaque organisme a deux gènes pour chaque trait.

Quand on parle de caractéristiques externes ou visibles, on parle de phénotype, tandis que le code génétique (interne ou non visible) est appelé génotype.

Nature du caractère dominant et récessif

Les humains et certains animaux se reproduisant sexuellement ont deux copies de chaque gène, appelés allèles, qui peuvent être différents les uns des autres. Un allèle vient de la mère et un du père.

Aujourd'hui, on sait que de telles différences peuvent entraîner des variations de la protéine produite, que ce soit en fréquence, en quantité ou en emplacement.

Les protéines affectent les traits ou les phénotypes, de sorte que les variations de l'activité ou de l'expression des protéines peuvent affecter ces traits.

Cependant, la théorie considère qu'un allèle dominant produit un phénotype dominant chez les individus qui ont une copie de l'allèle, qu'il vienne du père, de la mère ou des deux. Dans la représentation graphique de ces combinaisons, la dominante est écrite en majuscules.

Un allèle récessif ne produit un phénotype récessif que si l'individu reçoit deux copies récessives (homozygotes), c'est-à-dire une de chaque parent. Dans sa représentation graphique, il est écrit avec une lettre minuscule.

Un individu avec un allèle dominant et récessif (hétérozygote) pour un certain gène aura le phénotype dominant. Dans ce cas, ils sont considérés comme "porteurs" de l'allèle récessif.

Cela signifie que le gène récessif n'apparaît pas dans le phénotype si l'allèle dominant est présent. Pour s'exprimer, il faut que l'organisme en ait deux copies, une de chaque parent.

C'est-à-dire que lorsqu'un individu (humain ou animal) reçoit une copie de chaque parent, on parle de combinaison homozygote et, généralement, il finit par se manifester dans le phénotype, tandis que s'il en reçoit des copies différentes (dominantes et récessives), une de chaque parent, la combinaison est hétérozygote.

Un gène dominant est exprimé dans les deux cas: homozygote ou hétérozygote.

Il est important de noter que bien que ces considérations soient utiles pour évaluer la probabilité qu'un individu hérite de certains phénotypes, en particulier des troubles génétiques, elles ne comprennent pas pleinement comment un gène spécifie un trait.

C'est parce qu'au moment où ces découvertes ont été faites, il n'y avait aucune information sur l'ADN.

Par conséquent, il n'y a pas de mécanisme universel par lequel les allèles dominants et récessifs agissent, il dépend plutôt des particularités des protéines qu'ils codent.

Exemples de caractère dominant ou récessif d'un gène

Couleur des yeux

L'exemple classique des caractères d'un gène est celui qui a à voir avec la couleur des yeux. L'allèle qui détermine la couleur brune, par exemple, est dominant (M); tandis que celui qui détermine la couleur bleue est un allèle récessif (a).

Si les deux membres d'un couple ont les yeux bruns et ont finalement des enfants, ils auront les yeux bruns car ils contribuent tous deux à un gène dominant.

S'il s'avère que l'un des membres du couple a les yeux bleus et l'autre a les yeux bruns, il est fort probable que les enfants aient les yeux bruns; à moins qu'ils n'héritent d'allèles récessifs d'autres membres de la famille.

En revanche, s'il s'avère que les deux parents ont des allèles dominants (différents l'un de l'autre), la progéniture présentera de nouvelles caractéristiques du fait d'un mélange entre les caractéristiques des parents.

Cela signifie que lorsque les deux membres ont des gènes dominants, il n'y a aucun moyen pour l'un de «dominer» l'autre, résultant en quelque chose de nouveau, de différent.

Couleur de peau

Dans le cas des souris Chaetodipus intermedius, la couleur de la peau est contrôlée par un seul gène qui code la protéine qui assombrit le pigment; l'allèle de la robe sombre est dominant et l'allèle de la robe claire est récessif.

Kératine

Bien que les protéines de kératine se lient normalement pour former des fibres qui renforcent les cheveux, les ongles et d'autres tissus du corps, il existe des troubles génétiques, avec des modèles dominants, qui impliquent des défauts dans les gènes de la kératine tels que la pachyokinia congénitale.

Groupe sanguin

Le groupe sanguin AB est le résultat de la codominance des allèles dominants A et B. Autrement dit, deux allèles dominants sont combinés et quelque chose de nouveau en résulte.

Hémophilie

C'est une maladie causée par des gènes liés au sexe. Dans ce cas, il s'agit d'un gène récessif, il faut donc deux copies pour qu'une femme soit atteinte de la maladie, alors qu'une seule copie de l'allèle de l'hémophilie est nécessaire à un homme pour l'avoir.

En effet, les femmes ont deux chromosomes X (XX), tandis que les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY). Pour cette raison, l'hémophilie est plus fréquente chez les hommes.

Il s'agit d'une maladie héréditaire qui provoque des douleurs et des dommages aux organes et aux muscles, car la forme irrégulière des cellules des globules rouges (longues et pointues) provoque souvent un blocage de la circulation sanguine en étant emprisonnées dans les capillaires.

Cette maladie a un modèle récessif et seuls les individus avec deux copies de l'allèle drépanocytaire ont la maladie.

En plus de provoquer des maladies, l'allèle drépanocytaire rend la personne qui le porte résistante au paludisme, une maladie grave causée par les piqûres de moustiques.

Et une telle résistance a un modèle d'héritage dominant. Une seule copie de l'allèle drépanocytaire est suffisante pour protéger contre l'infection.

Quelques implications

Tout ce qui a été dit jusqu'à présent a conduit à des avancées qui sont controversées pour beaucoup, comme la fécondation in vitro (FIV), qui permet à un couple d'avoir des difficultés à concevoir, féconder l'ovule de la femme avec du sperme «idéal» ou en les meilleures conditions.

Pour beaucoup, cette procédure est éthiquement discutable car elle laisse ouverte la possibilité à la personne de choisir les caractéristiques du sperme et de l'ovule utilisés pour «concevoir» un individu avec des caractéristiques particulières.

Quelque chose de similaire se produit avec le génie génétique ou la modification génétique (GM), qui consiste à mettre un gène d'un organisme dans les cellules d'un autre, produisant ce que l'on appelle un organisme transgénique.

Références

1. BBC (2011). Allèles dominants et récessifs. Récupéré de: bbc.co.uk.
2. Héritage mendélien (s / f). Gènes dominants et récessifs. Récupéré de: patrimoniomendeliana.blogspot.com.
3. Apprenez la génétique (s / f). Quels sont dominants et récessifs?. Récupéré de: learn.genetics.utah.edu.
4. Pérez, Guillermo (s / f). Phénotype dominant et récessif. Récupéré de: phenotype.com.
5. Vaiva (2015). Différence entre dominant et récessif. Récupéré de: differentiaentre.info.
6. Votre génome (2016). Quels sont les allèles dominants et récessifs. Récupéré de: yourgenome.org.