QU'ÉTUDIE LA GÉNÉTIQUE? - LA BIOLOGIE - 2025

La génétique étudie l'hérédité d'un point de vue scientifique. La génétique est inhérente aux êtres humains et aux autres organismes vivants, de cette manière, cette science peut être divisée en de nombreuses catégories qui varient selon le type d'espèce étudiée. C'est ainsi qu'il existe une génétique des êtres humains, une autre des plantes, une autre des fruits, etc.

L'hérédité est un processus biologique dans lequel les parents transmettent certains gènes à leurs enfants ou à leur progéniture. Chaque membre de la progéniture hérite des gènes des deux parents biologiques, et ces gènes se manifestent par des caractéristiques spécifiques.

Certaines de ces caractéristiques peuvent être physiques (par exemple, la couleur des cheveux, des yeux et de la peau), d'autre part, certains gènes peuvent également comporter le risque de transmettre certaines maladies telles que le cancer et des troubles qui peuvent être transmis des parents à leur progéniture.

L'étude de la génétique peut être divisée en trois domaines fondamentaux et interdisciplinaires: la transmission des gènes, la génétique moléculaire et la génétique des populations. Le premier type est connu sous le nom de génétique classique, car il étudie la manière dont les gènes sont transmis d'une génération à l'autre.

La génétique moléculaire, quant à elle, se concentre sur la composition chimique des gènes et comment cette composition varie d'une espèce à l'autre et dans le temps. Enfin, la génétique des populations explore la composition des gènes au sein de groupes de population spécifiques (Knoji, 2017).

Domaines d'étude de la génétique

L'étude de la génétique comprend aujourd'hui un grand nombre de domaines qui peuvent être liés les uns aux autres. Ceux-ci comprennent les éléments suivants:

• Génétique classique ou formelle: étudie la transmission individuelle de gènes entre familles et analyse des formes d'hérédité plus complexes.

• Génétique clinique: c'est le diagnostic, le pronostic et dans certains cas, le traitement des maladies génétiques.

• Conseil génétique: c'est un domaine important de la génétique clinique qui implique le diagnostic, le calcul et la communication interpersonnelle pour traiter certaines maladies génétiques.

• Génétique du cancer: c'est l'étude des facteurs génétiques héréditaires et du cancer sporadique (MedicineNet, 2013).

• Cytogénétique: est l'étude des chromosomes dans la santé et la maladie.

• Génétique biochimique: est l'étude de la biochimie des acides nucléiques et des protéines, y compris les enzymes.

• Pharmacogénétique: c'est la manière dont les gènes régissent l'absorption, le métabolisme et l'élimination des médicaments et leur réaction désagréable à ces derniers.

• Génétique moléculaire: est l'étude moléculaire de la génétique, notamment l'ADN et l'ARN.

• Immunogénétique: est l'étude de la génétique liée au système immunitaire, y compris les groupes sanguins et les immunoglobulines.

• Génétique comportementale: est l'étude des facteurs génétiques qui affectent le comportement, y compris les maladies mentales et les conditions telles que le retard.

• Génétique des populations: il s'agit de l'étude des gènes au sein de groupes de populations, dont la fréquence génétique, les allèles présents uniquement dans un groupe d'individus, et l'évolution (Hedrick, 2011).

• Génétique de la reproduction: comprend l'étude des gènes et des chromosomes dans les cellules gestationnelles et les embryons.

• Génétique du développement: étudie le développement normal ou anormal chez l'homme, y compris les malformations (malformations congénitales) et les facteurs héréditaires.

• Ecogénétique: étude des gènes et de leur interaction avec l'environnement.

• Génétique médico-légale: c'est l'application des connaissances génétiques, y compris les codes ADN, aux questions juridiques (Biology-Online, 2016).

ADN

Gènes dans la cellule

Les informations génétiques sont codées dans le noyau des cellules de tous les organismes vivants.

Les informations génétiques peuvent être considérées comme l'enregistrement d'informations des parents qui sont stockées dans un registre pour être ensuite livrées à leur progéniture (Mandal, 2013).

Les chromosomes

Les gènes dépendent des chromosomes. Chaque organisme a un nombre différent de chromosomes. Chez l'homme, nous avons 23 paires de ces petites structures en forme de cordon qui habitent le noyau de toutes les cellules.

On dit qu'il y a 23 paires de chromosomes, car au total ils forment un groupe de 46 unités, dont 23 proviennent du père et 23 de la mère.

Les chromosomes contiennent des gènes comme un livre contient des informations sur ses pages. Certains chromosomes peuvent contenir des milliers de gènes importants, tandis que d'autres n'en contiennent que quelques-uns.

Les chromosomes, et donc les gènes, sont constitués d'un produit chimique appelé ADN ou acide désoxyribonucléique. Les chromosomes sont de longues lignes de brins d'ADN étroitement soudés (Hartl et Ruvolo, 2011).

À un endroit de sa longueur, chaque chromosome a un point de construction, appelé centromère. Le centromère divise les chromosomes en deux bras: un bras est long et l'autre est court.

Les chromosomes sont numérotés de 1 à 22 et ceux qui sont communs aux deux sexes sont appelés autosomes.

En outre, il existe des chromosomes auxquels les lettres X et Y sont attribuées pour différencier le sexe de l'individu qui les porte. Les chromosomes X sont plus gros que les chromosomes Y.

Bases chimiques

Les gènes sont constitués de codes chimiques uniques qui comprennent les substances A, T, C et G (adénine, thymine, cytosine et guanine). Ces bases chimiques forment les combinaisons et les permutations entre les chromosomes.

Métaphoriquement parlant, ces bases sont comme les mots d'un livre, fonctionnant comme des unités indépendantes qui composent tout le texte.

Ces bases chimiques font partie de l'ADN. Comme dans un livre, lorsque les mots sont assemblés, le texte a un sens, les bases de l'ADN fonctionnent de la même manière, indiquant au corps quand et comment il doit grandir, mûrir et remplir certaines fonctions.

Au fil des ans, les gènes peuvent être affectés et nombre d'entre eux peuvent développer des défaillances et des dommages dus à des facteurs environnementaux et à des toxines endogènes (Claybourne, 2006).

Mâle et femelle

Les femmes ont 46 chromosomes (44 autosomes et deux copies du chromosome X) codés dans les cellules de leur corps. De cette façon, ils portent la moitié de ces chromosomes dans leurs œufs.

Les hommes ont également 46 chromosomes (44 autosomes, un chromosome X et un chromosome Y) codés dans chaque cellule de leur corps.

De cette façon, ils portent 22 autosomes et un chromosome X ou Y à l'intérieur de leurs spermatozoïdes.

Lorsque l'ovule d'une femme s'unit à un sperme, il en résulte la gestation d'un bébé à 46 chromosomes (avec un mélange de XX s'il s'agit d'une femme ou de XY s'il s'agit d'un homme).

Les gènes

Chaque gène est une information génétique. Tout l'ADN des cellules fait partie du génome humain. Il y a environ 20 000 gènes sur l'une des 23 paires de chromosomes trouvées dans le noyau des cellules.

À ce jour, 12 800 gènes ont été localisés à des emplacements spécifiques sur chaque chromosome. Cette base de données a commencé à être développée dans le cadre du projet du génome humain.

Ce projet a été officiellement conclu en avril 2003, sans donner un nombre concluant de chromosomes dans le génome humain.

Références

1. Biologie en ligne. (17 janvier 2016). Biologie en ligne. Obtenu auprès de Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Mansions Portman: Evans.
3. Hartl, DL et Ruvolo,. (2011). Burlington: Siège social.
4. Hedrick, PW (2011). Génétique des populations. Sudbury: Éditeurs John et Bartlett.
5. (2017). Knoji. Obtenu à partir de trois domaines majeurs de la génétique: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 mars 2013). News Medical. Récupéré de Qu'est-ce que la génétique?: News-medical.net.
7. (13 mars 2013). MedicineNet, Inc. Récupéré de la définition médicale de la génétique: medicinenet.com.