Les opsonines sont les molécules du système immunitaire qui se lient à l'antigène et aux cellules immunitaires appelées phagocytes, facilitant la phagocytose. Certains exemples de cellules phagocytaires qui peuvent participer à ce processus sont les macrophages.
Une fois qu'un pathogène surmonte les barrières anatomiques et physiologiques de l'hôte, il est possible de provoquer une infection et une maladie. Par conséquent, le système immunitaire réagit à cette invasion en détectant le corps étranger grâce à des capteurs et en l'attaquant avec un mécanisme de réponse élaboré.
Action des opsonines. Par Graham Colm, de Wikimedia Commons. Si les phagocytes n'ont pas besoin d'opsonines pour leur permettre de reconnaître et d'envelopper leurs cibles, ils fonctionnent beaucoup plus efficacement en leur présence. Ce mécanisme de liaison des opsonines à des agents pathogènes étrangers et agissant comme une étiquette est appelé opsonisation. Sans ce mécanisme, la reconnaissance et la destruction des agents envahisseurs seraient inefficaces.
Caractéristiques
Les Opsonines enrobent les particules à phagocyter en interagissant avec les antigènes. De cette manière, les cellules phagocytaires telles que les macrophages et les cellules dendritiques, qui expriment des récepteurs pour les opsonines, se lient aux agents pathogènes opsonisés via ces récepteurs et finalement les phagocytent.
Ainsi, les opsonines agissent comme une sorte de pont entre le phagocyte et la particule à phagocyter.
Les Opsonines sont responsables de la neutralisation de la force répulsive entre les parois cellulaires négatives et favorisent l'absorption du pathogène par le macrophage.
Sans l'action des opsonines, les parois cellulaires chargées négativement du pathogène et du phagocyte se repoussent, de sorte que l'agent étranger peut contourner leur destruction et continuer à se répliquer dans l'hôte.
Ainsi, l'opsonisation est une stratégie antimicrobienne pour ralentir et éliminer la propagation d'une maladie.
Les types
Il existe plusieurs types d'opsonines, y compris la lectine de liaison au mannose, les immunoglobulines de l'isotype IgG et les composants du système du complément tels que C3b, iC3b ou C4b.
La lectine liant le mannose est produite dans le foie et libérée dans le sang. Il a la capacité de se lier à des répétitions de sucres présents dans les microorganismes, favorisant leur destruction en activant le système du complément par l'association de sérine protéases.
L'IgG est le seul isotype d'immunoglobuline capable de traverser le placenta, en raison de sa petite taille. Il existe 4 sous-types, qui ont des fonctions spécifiques.
C3b, est le principal composant formé après la dégradation de la protéine C3 du système du complément.
iC3b est formé lorsque le facteur I du complément clive la protéine C3b.
Enfin, C4b est le produit de la protéolyse de C1q, qui est un complexe de protéines qui, lors de la formation de complexes antigène-anticorps, sont activées suivant une séquence.
Surtout, l'opsonisation d'un pathogène peut se produire par le biais d'anticorps ou du système du complément.
Anticorps
Les anticorps font partie du système immunitaire adaptatif, qui sont produits par les plasmocytes en réponse à un certain antigène. Un anticorps a une structure complexe qui confère une spécificité à certains antigènes.
A l'extrémité des chaînes lourdes et légères, les anticorps ont des régions variables (sites de liaison à l'antigène), qui permettent à l'anticorps de s'adapter comme "une clé dans une serrure". Une fois que les sites de liaison à l'antigène sont occupés, la région de la tige de l'anticorps se lie au récepteur sur les phagocytes.
De cette manière, l'agent pathogène est englouti par le phagosome et est détruit par les lysosomes.
En outre, le complexe antigène-anticorps peut également activer le système du complément. L'immunoglobuline M (IgM), par exemple, est très efficace pour activer le complément.
Les anticorps IgG sont également capables de se lier aux cellules effectrices immunitaires par leur domaine constant, déclenchant une libération de produits de lyse à partir de la cellule effectrice immunitaire.
Système complémentaire
Le système du complément, pour sa part, contient plus de 30 protéines qui renforcent la capacité des anticorps et des cellules phagocytaires à combattre les organismes envahisseurs.
Les protéines complémentaires, identifiées par la lettre «C» pour complément, sont constituées de 9 protéines (C1 à C9), qui sont inactives lorsqu'elles circulent dans tout le corps humain. Cependant, lorsqu'un agent pathogène est détecté, les protéases clivent les précurseurs inactifs et les activent.
Cependant, la réponse du corps à la présence d'un agent pathogène ou d'un corps étranger peut être réalisée par trois voies: la voie classique, alternative et la voie lectine.
Plus de 3o protéines travaillent ensemble pour compléter l'action des anticorps dans la destruction des pathogènes. Par Perhelion, de Wikimedia Commons Indépendamment de la voie d'activation, les trois convergent en un seul point où se forme le complexe d'attaque membranaire (MAC).
Le MAC est constitué d'un complexe de protéines du complément, qui sont associées à la partie externe de la membrane plasmique des bactéries pathogènes et forment une sorte de pore. Le but ultime de la formation de pores est de provoquer la lyse du micro-organisme.
Récepteurs
Une fois que C3b a été généré, par l'une des voies du système du complément, il se lie à plusieurs sites sur la surface cellulaire de l'agent pathogène puis s'ajoute aux récepteurs exprimés à la surface du macrophage ou neutrophile.
Quatre types de récepteurs reconnaissant les fragments C3b sont exprimés sur les leucocytes: CR1, CR2, CR3 et CR4. La carence en ces récepteurs rend la personne plus susceptible de souffrir d'infections continues.
C4b, comme C3b, peut se lier au récepteur CR1. Alors que iC3b rejoint le CR2.
Parmi les récepteurs Fc se distinguent les FcℽR, qui reconnaissent différents sous-types d'IgG.
La liaison de la particule opsonisée aux récepteurs de phagocytes de surface cellulaire (récepteurs Fc), déclenche la formation de pseudopodes qui entourent la particule étrangère d'une manière semblable à une fermeture éclair par le biais d'interactions récepteur-opsonine.
Lorsque les pseudopodes se rencontrent, ils fusionnent pour former une vacuole ou un phagosome, qui se lie ensuite au lysosome du phagocyte, ce qui décharge une batterie d'enzymes et d'espèces oxygénées antibactériennes toxiques, initiant la digestion de la particule étrangère pour l'éliminer.
Références
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