L'IMPORTANCE DES ŒUVRES DE MENDEL (AVEC EXEMPLES) - LA BIOLOGIE - 2024

L' importance principale du travail de Mendel est que ses expériences ont été fondamentales pour la génétique moderne. Les fameuses «lois mendéliennes» ont réussi à expliquer la transmission de l'héritage génétique des parents aux enfants.

Grâce à Mendel, il est aujourd'hui possible de prédire les caractéristiques que les enfants adopteront de leurs parents, à savoir les probabilités de contracter des maladies et même les capacités mentales et les talents naturels.

Alors que ses expériences ont commencé humblement par le travail de croisements avec de simples plants de pois, elles ont ensuite jeté les bases de l'émergence de la génétique, un champ d'étude dédié à l'étude de l'hérédité, processus par lequel les parents transmettent des caractères à leurs enfants.

Gregor Mendel, moine et botaniste autrichien, est né en 1822 pour consacrer sa vie à la religion, aux sciences et aux mathématiques.

Il est considéré comme le père de la génétique après avoir publié son célèbre ouvrage Essai sur les hybrides végétaux en 1866, et il a été la première personne à expliquer comment les êtres humains sont le résultat de l'action conjointe des gènes paternels et maternels.

De plus, il a découvert comment les gènes se transmettent d'une génération à l'autre et a montré la voie aux futurs généticiens et biologistes, qui continuent à pratiquer leurs expériences encore aujourd'hui.

Avec ses travaux, il a révélé les principaux termes utilisés aujourd'hui par la génétique, tels que les gènes, le génotype et le phénotype, principalement.

Grâce à ses études, la génétique a permis de connaître l'origine de diverses maladies et d'analyser plus en profondeur les chromosomes et les gènes sous diverses branches telles que: génétique classique, moléculaire, évolutionniste, quantitative et cytogénétique.

Le point de départ: comprendre les œuvres de Mendel

Mendel

L'objectif des lois développées par Mendel était d'étudier comment certains caractères ou facteurs héréditaires se transmettent d'une génération à l'autre. C'est pourquoi, entre les années 1856 et 1865, il décide de mener une série d'expériences.

Leur travail consistait à croiser des variétés de plants de pois en tenant compte de leurs spécificités telles que: la couleur et l'emplacement des fleurs de la plante, la forme et la couleur des gousses de pois, la forme et la couleur des graines et la longueur de la tige des pois. les plantes.

Mendel a utilisé le pois Pisum Sativum, parce qu'il était facilement disponible et en grandes quantités; De plus, ce qui est intéressant à propos de ces plantes, c'est que, laissées à elles-mêmes, elles se croisent et se pollinisent.

La méthode utilisée consistait à transférer le pollen de l'étamine d'une plante vers le pistil d'un autre type de plante.

Mendel a combiné une plante de pois à fleurs rouges avec une plante de pois à fleurs blanches afin de voir ce qui résultait du croisement. Commencez ensuite les expériences avec cette génération résultant du mélange.

À titre d'exemple, Mendel a pris différentes plantes et a construit différentes versions des arbres généalogiques bien connus pour étudier ce qui est arrivé à ces personnages lorsqu'ils ont été croisés.

Résultats et importance de leur travail

1- Découverte des lois mendéliennes

Première loi de Mendel

Appelé «Loi des caractères dominants ou l'uniformité des hybrides». En utilisant cette loi, Mendel a découvert que si une lignée de pois à graines lisses était croisée avec une autre lignée de pois à graines grossières, les individus nés de cette première génération étaient uniformes et ressemblaient à la graine lisse.

En obtenant ce résultat, il a compris que lorsqu'une espèce pure est croisée avec une autre, la progéniture de cette première génération filiale sera la même dans leur génotype et phénotypiquement plus similaire au porteur de l'allèle ou du gène dominant, dans ce cas la graine lisse.

Un exemple plus courant: si la mère a les yeux noirs et le père les yeux bleus, 100% de leurs enfants en sortiront avec des yeux noirs semblables à la mère, car ils sont le personnage dominant.

Cette loi stipule que «lorsque deux individus de race pure sont croisés, les hybrides qui en résultent sont tous les mêmes». Comme le montre l'image, comprendre la couleur jaune comme gène dominant.

Deuxième loi de Mendel

Appelé "Loi de la ségrégation". Mendel a découvert qu'en plantant les hybrides de la première génération et en se fertilisant les uns les autres, on a obtenu une deuxième génération qui s'est avérée être pour la plupart lisse et un quart rugueuse.

Par conséquent, Mendel s'est demandé comment il était possible que les personnages de deuxième génération aient des traits, tels que rugueux, que leurs parents aux graines lisses ne possédaient pas?

La réponse se trouve dans l'énoncé de la seconde loi: «Certains individus sont capables de transmettre un caractère même s'il ne se manifeste pas en eux».

Un exemple courant à la suite de l'expérience mendélienne: une mère aux yeux noirs croise la route d'un père aux yeux bleus, ce qui donne des enfants aux yeux 100% noirs.

Si ces enfants (dont des frères et sœurs) se croisaient, le résultat serait que la majorité aurait les yeux noirs et un quart de bleu.

Cela explique comment dans les familles, les petits-enfants ont des caractéristiques de leurs grands-parents et pas seulement de leurs parents. Dans le cas représenté sur l'image, la même chose se produit.

Troisième loi de Mendel

Aussi connu sous le nom de «loi de l'indépendance des caractères». Il postule que les gènes des différents traits sont hérités indépendamment.

Par conséquent, lors de la formation des gamètes, la ségrégation et la distribution des traits héréditaires ont leur origine indépendamment les unes des autres.

Par conséquent, si deux variétés ont deux caractères différents ou plus entre elles, chacune d'elles sera transmise indépendamment des autres. Comme on peut le voir sur l'image.

2- Définition des aspects clés de la génétique

Facteurs héréditaires

Mendel a été le premier à découvrir l'existence de ce que nous appelons aujourd'hui des «gènes». En les définissant comme l'unité biologique responsable de la transmission des traits génétiques.

Ce sont les gènes, les unités héréditaires qui contrôlent les caractères présents dans les êtres vivants.

Allèles

Punnett square, la lettre jaune majuscule "Y" représente les allèles dominants (Source: Pbroks13 via Wikimedia Commons)

Considérée comme chacune des différentes formes alternatives que le même gène peut présenter.

Les allèles sont constitués d'un gène dominant et d'un gène récessif. Et, le premier se manifestera dans une plus grande mesure que le second.

Homozygote vs hétérozygote

Mendel a constaté que tous les organismes ont deux copies de chaque gène, et si ces copies sont de race pure, c'est-à-dire identiques, l'organisme est homozygote.

Alors que si les copies sont différentes, l'organisme est hétérozygote.

Génotype et phénotype

Avec ses découvertes, Mendel a révélé que l'héritage présent chez chaque individu sera marqué par deux facteurs:

1. Le génotype, compris comme l'ensemble complet de gènes dont un individu hérite.

2. Et le phénotype, à savoir toutes les manifestations externes du génotype telles que: la morphologie, la physiologie et le comportement de l'individu.

3- Il a ouvert la voie à la découverte de nombreuses maladies génétiques

Les expériences de Mendel ont permis de découvrir les soi-disant «maladies ou défauts mendéliens», ces maladies qui sont produites par la mutation d'un seul gène.

Ces mutations sont capables de modifier la fonction de la protéine codée par le gène, par conséquent la protéine n'est pas produite, ne fonctionne pas correctement ou est exprimée de manière inappropriée.

Ces variantes génétiques produisent un grand nombre d'anomalies ou de maladies rares telles que la drépanocytose, la fibrose kystique et l'hémophilie, parmi les plus courantes.

Grâce à ses premières découvertes, différentes maladies héréditaires et anomalies chromosomiques ont été découvertes aujourd'hui.

Références

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