- Les allèles dominants du même caractère
- Allèles multiples dominants et séries alléliques
- Surdominance ou avantage hétérozygote
- Le phénotype «leaky»: allèles partiellement dominants ou partiellement récessifs?
- Références
La dominance complète fait référence à la manifestation inaltérable d'un certain caractère pour un allèle qui est toujours exprimé au-dessus des autres. Dans celui-ci, la présence de l'allèle dominant masque la manifestation de tout autre allèle (récessif).
La dominance complète est la forme la plus simple d'interaction allélique dans les traits déterminés par un seul gène. L'allèle dominant code généralement pour un produit fonctionnel, tandis que le mutant récessif n'est pas exprimé ou exprime un produit non fonctionnel.
Il existe cependant des conditions et des facteurs qui doivent être pris en compte lors de la définition de la dominance complète d'un allèle sur les autres. Au niveau des individus, par exemple, le personnage peut être expressif ou non.
Autrement dit, la manifestation du caractère peut être prévisible étant donné la nature dominante de l'allèle étudié. Mais le mode d'expression du personnage peut ne pas toujours être le même.
Dans la polydactylie, par exemple, qui est un trait dominant, la manifestation dominante du caractère est la possession de doigts surnuméraires. Cependant, cet orteil supplémentaire n'apparaît pas toujours sur la même main ou le même pied.
Dans chaque individu différent, l'expression du caractère peut varier. Au niveau de la population, en revanche, on tombe sur le phénomène de pénétrance. Il est plus clair de voir une dominance complète dans les gènes avec une pénétrance complète que dans ceux sans.
On dit qu'un gène a une pénétrance complète lorsque dans une population les individus qui ont un certain génotype le manifesteront toujours avec le même phénotype.
Enfin, il existe des gènes dont la manifestation phénotypique dépendra des conditions dans lesquelles elle s'exprime. Il existe, par exemple, des traits modifiés par le sexe de l'individu.
Dans certains cas de calvitie, elle est déterminée par la présence d'un allèle dominant chez l'homme. Chez la femme, pour la même condition et le même gène, ce type de calvitie ne se manifestera que par les femmes homozygotes récessives.
Les allèles dominants du même caractère
Un gène peut avoir de nombreux allèles. Dans les organismes diploïdes, bien sûr, un individu n'aura que deux allèles pour le même gène du même locus. Mais dans une population, il peut y avoir de nombreux allèles dominants, ainsi que de nombreux allèles récessifs.
Dans des conditions simples, tout allèle dominant serait celui qui permet à un personnage de se manifester dans toute sa potentialité. Un récessif, en revanche, ne le permettrait pas.
Par conséquent, en dehors de la relation dominante à récessive que nous avons déjà mentionnée, il est possible de trouver des relations entre allèles dominants - qui ne se réfèrent pas à la codominance.
En codominance, les deux allèles de l'hétérozygote se manifestent avec la même force. Dans d'autres cas, cependant, les allèles dominants sur les allèles récessifs établissent entre eux des hiérarchies d'expression.
Par exemple, il est possible de trouver que l'allèle A 1 (phénotype jaune, par exemple) est complètement dominant sur l'allèle a (phénotype blanc). Disons que l'allèle A 2 est également dominant sur l'allèle récessif et détermine l'apparition d'un phénotype brun.
Il est alors possible de constater qu'une seule des deux couleurs apparaît chez les hétérozygotes A 1 A 2 et non un intermédiaire ou un mélange entre elles. C'est-à-dire, par exemple, que A 1 est dominant sur A 2, ou vice versa.
Allèles multiples dominants et séries alléliques
Lorsque les allèles d'un même gène sont nombreux dans une population et entraînent des variations dans l'expression phénotypique du trait, on parle d'allèles multiples.
Comme les récessifs reculent toujours et ne se manifestent pas, il n'y a pas de relations hiérarchiques entre eux. La relation hiérarchique dominance / expression entre différents allèles dominants (et récessifs) du même gène est appelée la série allélique.
Ceci est très courant parmi les gènes qui participent à la manifestation de la couleur du pelage chez les animaux ou à la forme des fruits chez les plantes. Dans la section précédente, par exemple, si le jaune se révèle être dominant sur les phénotypes brun et blanc, la série allélique serait A 1 > A 2 > a.
Surdominance ou avantage hétérozygote
On appelle superdominant ou sur-dominant, en génétique, l'allèle qui en condition hétérozygote permet de surmonter la manifestation phénotypique des homozygotes dominants et récessifs.
Par exemple, si la constitution rr récessive chez les plantes permet aux plantes de produire des fleurs rose pâle, la RR dominante homozygote produira des fleurs rose foncé. Il est intéressant de noter que l'hétérozygote Rr produira des fleurs rouges.
Il a été prouvé qu'au niveau du système immunitaire, les individus hétérozygotes pour les gènes du système sont en meilleure santé que ceux qui sont homozygotes pour plusieurs d'entre eux. Cela donne sans aucun doute un avantage aux hétérozygotes sur ceux qui ne le sont pas.
Le phénotype «leaky»: allèles partiellement dominants ou partiellement récessifs?
Le phénotype «fuyant» fait référence à une manifestation partielle d'un trait, dérivée de l'expression d'un allèle de perte de fonction incomplète. En combinaison avec un allèle dominant, il se comporte de manière récessive; versus un récessif (perte de fonction), comme dominant.
Par exemple, si on imagine que c'est un gène qui code pour une enzyme monomère, l'allèle dominant E permettra la synthèse de l'enzyme en combinaison EE ou Ee.
Autrement dit, une dominance complète si les deux génotypes donnent lieu à la même activité et au même phénotype. Les mutants homozygotes à perte de fonction ne présenteront pas l'activité associée à l'enzyme.
Cependant, il y a toujours la possibilité de rencontrer des allèles mutants qui permettent la synthèse d'une enzyme présentant une activité résiduelle ou diminuée.
Cela pourrait être dû, par exemple, à des mutations qui affectent le site actif de l'enzyme ou son affinité pour le substrat. Si on appelle E l cet allèle, l'hétérozygote EE l se comporte comme EE homozygote ou hétérozygote Ee.
Autrement dit, le trait de caractère dominant se manifestera. Dans la combinaison E l e, le phénotype «fuyant» se manifestera, et non la perte de fonction. Autrement dit, en tant qu'allèle dominant.
Références
- Brooker, RJ (2017). Génétique: analyse et principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, États-Unis.
- Goodenough, UW (1984) Génétique. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphie, PA, États-Unis.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Une introduction à l'analyse génétique (11 e éd.). New York: WH Freeman, New York, NY, États-Unis.
- Hedrick, PW (2015) Avantage hétérozygote: l'effet de la sélection artificielle chez le bétail et les animaux de compagnie. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
- LaFountain, AM, Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, HA, Ding, B., Yuan, YW (2017) Base moléculaire de l'overdominance à un locus de couleur de fleur. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.