QU'EST-CE QUE L'HÉRITAGE LIÉ AU SEXE? (AVEC DES EXEMPLES) - LA BIOLOGIE - 2025

L' héritage lié au sexe est défini comme déterminé par les chromosomes sexuels. Autrement dit, l'existence et la possession de chromosomes sexuels déterminent le modèle d'hérédité des gènes qu'ils portent, ainsi que leur manifestation.

Il ne faut pas le confondre avec la manifestation des caractères influencés par le sexe biologique. Là, une série de facteurs déterminent la façon dont certains gènes se manifestent différemment selon le sexe de l'individu.

Dimorphisme sexuel. Tiré de pixabay.com

L'hérédité liée au sexe n'est pas non plus héritée du sexe dans les organismes vivants où le sexe biologique est déterminé par des chromosomes spécifiques. Autrement dit, par les chromosomes sexuels.

Le sexe biologique est-il hérité?

Le sexe n'est pas héréditaire: il est déterminé dans les événements post-fécondation en fonction de la constitution chromosomique de l'individu. Par exemple, les femelles de l'espèce humaine sont chromosomiquement XX.

Cependant, il n'y a pas de gène sur le chromosome X pour «être une femme». En fait, les mâles de la même espèce sont XY. Ce que Y porte est un facteur de développement testiculaire qui fait évidemment une grande différence.

Génétiquement, nous pourrions suggérer que tous les êtres humains sont des femmes. Mais certains sont si "particuliers" ou "différents" parce qu'ils développent des testicules.

Dans d'autres organismes, par exemple de nombreuses plantes, le sexe est déterminé génétiquement. C'est-à-dire par un ou quelques gènes sur les chromosomes autosomiques.

Par conséquent, comme tout un ensemble de gènes liés sur le chromosome du même sexe n'est pas impliqué, il n'y a pas d'héritage lié au sexe. Au mieux, il pourrait y avoir un héritage lié au sexe pour certains gènes étroitement liés aux gènes de détermination du sexe.

Détermination du sexe

Le mot sexe dérive du latin sexus, qui signifie section ou séparation. Autrement dit, la distinction biologique entre les mâles et les femelles d'une espèce.

La détermination du sexe peut être chromosomique: c'est-à-dire dictée par la présence de chromosomes sexuels, généralement hétéromorphes. La détermination du sexe peut aussi être génétique: c'est-à-dire dictée par l'expression de quelques gènes spécifiques.

Dans d'autres cas, dans la détermination du sexe haplodiploïde, les individus haploïdes et diploïdes représentent différents sexes de la même espèce.

Enfin, chez certaines espèces, certaines conditions environnementales lors du développement embryonnaire déterminent le sexe de l'individu. C'est la soi-disant détermination environnementale du sexe.

Sexe chromosomique

L'hérédité liée au sexe est un phénomène génétique qui n'est observé que chez les organismes dotés d'un système de détermination chromosomique du sexe. Dans ces cas, il existe une paire de chromosomes, généralement non homologues, qui déterminent le sexe de l'individu.

De cette manière, ils déterminent également le type de gamètes que chacun produit. L'un des sexes est homogène car il ne produit qu'un seul type de gamètes.

Les mammifères femelles (XX), par exemple, ne produisent que des gamètes X. L'autre sexe, qui produit les deux types de gamètes X et Y, est le sexe hétérogamétique. Dans le cas des mammifères mâles, ils sont chromosomiquement XY.

Production de gamètes

La caractéristique la plus importante associée au sexe est la production de gamètes spécifiques: ovules chez les femelles et spermatozoïdes chez les mâles.

Dans les plantes à fleurs (angiospermes), il est courant de trouver des individus qui produisent les deux types de gamètes. Ce sont des plantes hermaphrodites.

Chez les animaux, cette situation est possible (étoile de mer, par exemple) mais peu fréquente, et chez l'homme, impossible. Des individus intersexués (XXY ou XYY) ont été signalés, mais aucun n'a la capacité de produire simultanément des ovules et du sperme.

Détermination du sexe chromosomique

L'hérédité liée à l'X a été observée pour la première fois par Lilian Vaughan Morgan chez Drosophila Melanogaster. Il a montré avant tout le monde qu'il y avait des personnages spécifiquement hérités des femmes vers les hommes. Ces caractères ont été déterminés par des gènes résidant sur le chromosome X.

Pour tout gène sur le chromosome X, les femelles peuvent être homozygotes ou hétérozygotes. Mais les mâles sont hémizygotes pour tous les gènes de ce même chromosome.

Autrement dit, tous les gènes dominants ou récessifs sur le chromosome X chez un homme sont en un seul exemplaire. Tous sont exprimés parce qu'il n'y a pas de paire homologue avec laquelle établir des relations alléliques dominance / récessivité.

Hémophilie

Pour illustrer ce qui précède, passons à un exemple d'hérédité liée à l'X: l'hémophilie. Il existe différents types d'hémophilie qui dépendent du gène muté pour la production du facteur de coagulation.

Dans l'hémophilie A et B, l'individu affecté est incapable de produire respectivement le facteur VIII ou IX de coagulation. Cela est dû à des mutations récessives dans différents gènes du chromosome X. L'hémophilie C est causée par un gène sur un chromosome autosomique et n'est donc pas liée au sexe.

Une femme hétérozygote (X ^h X) pour une mutation qui détermine l'hémophilie A ou B n'est pas hémophile. Cependant, on dit qu'il est porteur - mais du gène mutant récessif, pas de la maladie.

Vous produirez des gamètes X ^h et X. Quelle que soit la personne avec qui vous avez une progéniture, vos enfants mâles auront 50% de chances d'être en bonne santé (XY) ou 50% d'être hémophiles (X ^h Y).

Leur progéniture femelle sera en bonne santé (XX) ou porteuse en bonne santé (X ^h X) si le père n'est pas hémophile (XY). En revanche, un père hémophile (X ^h Y) fera toujours don d'un chromosome X ^h avec la mutation à ses filles. Vous donnerez un chromosome Y à vos enfants.

Une femelle peut être hémophile, mais seulement si elle est homozygote pour la mutation (X ^h X ^h).

Héritage de l'hémophilie liée à l'X. Tiré de commons.wikimedia.org

Gènes et héritage liés à Y

L'hérédité de Y et de ses gènes est patrilinéaire. Autrement dit, les gènes Y sont hérités exclusivement de père en fils.

Le chromosome Y s'est avéré beaucoup plus petit que le chromosome X. Par conséquent, il a moins de gènes que cela et ils ne correspondent pas sur le chromosome X.

Par conséquent, les mâles sont également hémizygotes pour les gènes du chromosome Y. Les femelles n'ont manifestement aucun héritage pour les traits portés par un chromosome qu'elles ne possèdent pas.

Le chromosome Y contient des informations qui codent pour la génération de testicules et pour la production de spermatozoïdes. C'est-à-dire pour la manifestation des caractères sexuels primaires, et donc secondaires, et pour la fertilité de l'homme.

D'autres fonctions ont à voir avec le fonctionnement du système immunitaire et pour différents caractères qui ne dépendent pas exclusivement du chromosome Y.

En général, la constitution génétique des chromosomes Y influence fortement la santé des hommes. Ces traits, cependant, sont fondamentalement d'hérédité complexe, impliquent d'autres gènes autosomiques et sont également associés à des modes de vie particuliers.

Références

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