BLEU DE BROMOPHÉNOL: CARACTÉRISTIQUES, PRÉPARATION, UTILISATIONS, TOXICITÉ - LA BIOLOGIE - 2025

Le bleu de bromophénol est de nature chimique organique, en raison de la propriété d'avoir une faible adhérence, certaines valeurs de pH sont utilisées pour le support de substances chimiques. Autrement dit, il est utile comme indicateur de pH.

Il est également classé comme un colorant triphénylméthane. Les composés de triphénylméthane et leurs dérivés sont couramment utilisés comme colorants dans les industries alimentaire, pharmaceutique, textile et imprimerie, entre autres.

Structure du bleu de bromophénol. Des couleurs qu'il adopte en fonction du pH. Source: Panoramix303 /Pxhere.com. Image modifiée

Cet indicateur de pH est jaune à pH ≤ 3 et violet-violet à pH ≥ 4,6. Par conséquent, l'intervalle de transition visuelle est compris entre 3 et 4,6.

Cette substance est également connue sous le nom de bleu de tétrabromophénol, mais son nom scientifique est 3,3,5,5 - tétrabromophénol sulfonphtaléine; et sa formule chimique, C ₁₉ H ₁₀ Br ₄ O ₅ S.

L'indicateur de pH au bleu de bromophénol a une faible toxicité sur la peau et les muqueuses, et il a également été prouvé qu'il n'est pas mutagène. Il est actuellement utilisé dans les techniques de séparation des protéines par la méthode d'électrophorèse sur gel de polyacrylamide et dans l'électrophorèse bidimensionnelle.

Il est en train de devenir un bon colorant à utiliser in vivo dans des chirurgies thérapeutiques pour éliminer le vitré et d'autres structures cristallines de l'œil chez l'homme. Cette technique faciliterait la visualisation de ces structures pendant l'opération, garantissant leur extraction correcte.

caractéristiques

Le bleu de bromophénol est une poudre d'aspect cristallin qui a une couleur brun-orange ou rouge-violet. Il a un point d'ébullition de 279 ° C et sa masse moléculaire est de 669,96 mol / L. Le point de fusion varie de 270 à 273 ° C.

préparation

Généralement, cet indicateur de pH est utilisé à une concentration de 0,1%, en utilisant de l'alcool éthylique à 20% comme solvant, car il est légèrement soluble dans l'eau.

Cependant, il existe d'autres substances qui servent de solvants telles que l'acide acétique, l'alcool méthylique, le benzène et certaines solutions alcalines.

Pour la technique d'électrophorèse, il est utilisé à une concentration de (0,001%).

Utilisation

Indicateur de pH

C'est l'un des indicateurs de pH les plus fréquemment utilisés dans les laboratoires de chimie pour les titrages acido-basiques.

Tache dans la technique d'électrophorèse

Le bleu de bromothymol est utilisé comme colorant à 0,001% dans la séparation des protéines par la méthode d'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (SDS-PAGE). Cette méthodologie est utile pour contrôler l'ajout de diverses matières premières protéiques dans certains aliments transformés tels que les saucisses.

Le bleu de bromophénol 0,05% est également utilisé dans la technique d'électrophorèse bidimensionnelle.

Cette utilité est possible grâce au fait que le colorant bleu de bromophénol a une charge et se déplace facilement dans le gel, laissant une couleur bleu-violet clairement visible sur son chemin. De plus, il voyage beaucoup plus vite que les protéines et les molécules d'ADN.

Par conséquent, le bleu de bromophénol est excellent pour marquer le front avançant, permettant d'arrêter l'électrophorèse au bon moment, sans risque que les molécules trouvées dans la course soient sorties du gel.

Toxicité

Toxicité par contact direct

En ce sens, la NFPA (National Fire Protection Association) classe cette substance avec un risque pour la santé (1), l'inflammabilité (0) et la réactivité (0). Cela signifie qu'il présente un faible risque pour la santé, et en fait il n'y a aucun risque dans les deux derniers aspects.

Il est légèrement irritant pour la peau. En cas de contact direct, il est recommandé d'enlever immédiatement les vêtements contaminés et de les laver abondamment à l'eau. En cas de contact avec les muqueuses, laver immédiatement, si la personne affectée porte des lentilles de contact, elles doivent être immédiatement retirées et consulter un médecin.

En cas d'inhalation, les premiers soins tels que la respiration artificielle et des soins médicaux immédiats doivent être appliqués.

En cas d'ingestion accidentelle, des vomissements doivent être provoqués et 200 ml d'eau doivent être administrés. Par la suite, la victime doit être conduite au centre médical le plus proche.

Etude de génotoxicité

Des études de toxicité génétique sur le bleu de bromophénol ont été réalisées à l'aide de diverses méthodologies, telles que la technique Ames Salmonella / microsome, le test du lymphome de souris L5178Y TK +/-, le test du micronoyau de souris et le recombinaison mitotique avec la souche D5 de levure Saccharomyces cerevisiae.

Les études réalisées ont révélé que le bleu de bromophénol n'a pas d'effet génotoxique. Autrement dit, les essais ont déterminé qu'il n'y avait aucune mutation génétique, aucune aberration chromosomique et aucun dommage primaire à l'ADN.

L'étude de génotoxicité était nécessaire, car des composés similaires du point de vue structurel avaient montré des effets mutagènes. Cependant, on sait maintenant que de tels effets sont dus à la présence d'impuretés mutagènes et non au composé lui-même.

Etude de toxicité histologique

D'autre part, Haritoglou et al ont mené une enquête où ils ont évalué l'effet de nouveaux colorants vitaux in vivo à court terme pour la chirurgie intraoculaire. Parmi les colorants testés, il y avait le bleu de bromophénol. Le colorant a été dissous dans une solution saline équilibrée.

Les chercheurs ont réalisé une vitrectomie (ablation du vitré de l'œil) dans 10 yeux de porc in vivo. Par la suite, ils ont injecté le colorant dans la cavité et l'ont laissé agir pendant 1 minute, puis lavé avec une solution saline. Ils ont également coloré la capsule du cristallin du même œil. Par la suite, les yeux ont été étudiés par microscopie optique et électronique.

De tous les colorants évalués, le bleu de bromophénol est celui qui a eu la meilleure réponse, se colorant à 2%, 1% et 0,2% et en même temps sans provoquer de changements histologiques qui ont montré une toxicité.

Par conséquent, il émerge comme le meilleur candidat à utiliser chez l'homme lors des chirurgies rétinovitréelles, facilitant la visualisation du vitré, des membranes épirétiniennes et de la membrane limitante interne.

Références

1. «Bleu de bromophénol». Wikipedia, l'encyclopédie libre. 9 mai 2019, 09:12 UTC. 24 mai 2019, 20:57 en.wikipedia.org.
2. López L, Greco B, Ronayne P, Valence E. ALAN. 2006 Sep; 56 (3): 282-287. Disponible sur: scielo.org.
3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L et Caminos J. (2010). Analyse protéomique des cultures thyroïdiennes primaires. Journal colombien de chimie, 39 (3), 343-358. Extrait le 24 mai 2019 de scielo.org.
4. Lin GH, DJ de Brusick. Études de mutagénicité sur deux colorants triphénylméthane, le bleu de bromophénol et le bleu de tétrabromophénol. J Appl Toxicol. 1992 août; 12 (4): 267-74.
5. Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Évaluation in vivo à court terme de nouveaux colorants vitaux pour la chirurgie intraoculaire. Rétine. 2006 juillet-août; 26 (6): 673-8.