JONCTION NEUROMUSCULAIRE: PARTIES, FONCTIONS ET PATHOLOGIES - GEOGRAFÍA - 2025

La jonction neuromusculaire ou plaque neuromusculaire est la synapse entre un motoneurone et un muscle. Grâce aux impulsions transmises, le muscle peut se contracter ou se détendre. Plus précisément, il s'agit de la connexion entre le bouton terminal d'un neurone et la membrane d'une fibre musculaire.

Les boutons terminaux des neurones se connectent aux plaques terminales du moteur. Ces derniers se réfèrent à la membrane qui reçoit les impulsions nerveuses d'une jonction neuromusculaire.

Ce type de synapse est le plus étudié et le plus facile à comprendre. Pour contrôler un muscle squelettique, un motoneurone (motoneurone) se synchronise avec une cellule de ce muscle.

Composants de la jonction neuromusculaire

1. Le potentiel d'action atteint l'axone terminal. 2. Le canal calcique voltage-dépendant s'ouvre, permettant au calcium d'entrer dans l'axone terminal. 3. Les vésicules de neurotransmetteurs fusionnent avec la membrane présynaptique et l'acétylcholine est libérée dans l'espace synaptique par exocytose. 4. L'acétylcholine se lie aux récepteurs postsynaptiques du sarcolemme. 5. Cette liaison provoque l'ouverture des canaux ioniques et permet aux ions sodium de circuler à travers la membrane dans la cellule musculaire. 6. Le flux d'ions sodium à travers la membrane dans les cellules musculaires génère un potentiel d'action qui se déplace à travers les myofibres et entraîne des contractions musculaires. R: Axone du motoneurone. B: axone terminal. C: espace synaptique. D: cellule musculaire. E. Partie d'un myofibril. Source: Utilisateur Elliejellybelly13 CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0) via Wikimedia Commons

La jonction neuromusculaire est composée des éléments suivants:

Un motoneurone (motoneurone)

Ce neurone est appelé présynaptique car il émet des impulsions nerveuses ou des potentiels d'action. Plus précisément, les impulsions nerveuses traversent l'axone de ce neurone jusqu'au bouton terminal qui est situé très près du muscle. Cette terminaison a une forme ovale d'environ 32 microns de large.

Dans le bouton terminal se trouvent les mitochondries et d'autres éléments qui permettent la création et le stockage de l'acétylcholine. L'acétylcholine est le principal neurotransmetteur pour la stimulation musculaire.

De nombreux auteurs appellent cet élément un neurone moteur alpha, car il s'agit d'un type de neurone dont l'axone se synapse avec des fibres musculaires extrafusales d'un muscle squelettique. Lorsqu'il est activé, il libère de l'acétylcholine, ce qui provoque la contraction des fibres musculaires.

Fente synaptique ou espace synaptique

Le bouton terminal du neurone et la membrane musculaire ne sont pas en contact direct, il y a un petit espace entre eux.

Le syndicat moteur

Il est composé d'une ou plusieurs cellules musculaires. Ces cellules cibles constituent une fibre musculaire.

Types de fibres musculaires

Jonction neuromusculaire ou jonction myoneurale. Source: Docteur Jana CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0) via Wikimedia Commons

Il existe différents types de fibres musculaires. Les fibres musculaires qui innervent à la jonction neuromusculaire sont appelées fibres musculaires extrafusales. Ils sont contrôlés par les neurones moteurs alpha et sont responsables de la force qui résulte de la contraction d'un muscle squelettique.

Contrairement à ceux-ci, il existe d'autres types de fibres musculaires qui détectent l'étirement d'un muscle et sont parallèles aux fibres extrafusales. Celles-ci sont appelées fibres musculaires intrafusales.

Une fibre musculaire est constituée d'un faisceau de myofibrilles. Chaque myofibril est constitué de filaments d'actine et de myosine qui se chevauchent, responsables des contractions musculaires.

L'actine et la myosine sont des protéines qui forment la base physiologique de la contraction musculaire.

Les filaments de myosine ont de petites saillies appelées ponts de réticulation de myosine. Ils sont les intermédiaires entre les filaments de myosine et d'actine et sont les éléments mobiles qui produisent des contractions musculaires.

Les parties où les filaments d'actine et de myosine se chevauchent sont considérées comme des bandes ou des stries sombres. Pour cette raison, les muscles squelettiques sont souvent appelés muscles striés.

Les ponts de réticulation de la myosine «se rangent» le long des filaments d'actine de sorte que la fibre musculaire se raccourcit et se contracte.

Comment fonctionne la jonction neuromusculaire?

1. Récepteur du canal ionique 2. Ions 3. Ligand (tel que l'acétylcholine). Ceci est un exemple de récepteur de canal ionique. A gauche, le canal est fermé, car le ligand (triangle violet foncé) ne s'est pas lié au récepteur. Lorsque le ligand se lie au récepteur, le canal s'ouvre et les ions (cercles orange) peuvent circuler librement à travers la membrane. Source: Isaac Webb CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) via Wikimedia Commons

Les jonctions neuromusculaires sont situées dans les rainures à la surface des fibres musculaires. Lorsqu'un potentiel d'action ou une impulsion électrique traverse le neurone, son bouton terminal libère un neurotransmetteur appelé acétylcholine.

Lorsqu'une certaine quantité d'acétylcholine s'accumule, elle produit le potentiel dit de plaque d'extrémité dans lequel la membrane musculaire se dépolarise. Ce potentiel est beaucoup plus large que celui qui se produit entre deux neurones.

Le potentiel de liaison terminale conduit toujours à l'activation de la fibre musculaire, élargissant ce potentiel dans toute la fibre. Cela provoque une contraction ou une secousse de la fibre musculaire.

Dépolarisation

La dépolarisation est la réduction du potentiel membranaire d'une cellule. Lorsqu'une fibre musculaire est dépolarisée, les canaux calciques commencent à s'ouvrir, permettant aux ions calcium de les pénétrer. Ce phénomène est ce qui provoque la contraction musculaire.

En effet, le calcium fonctionne comme un cofacteur, ce qui aide les myofibrilles à extraire l'énergie de l'ATP qui se trouve dans le cytoplasme.

Une seule impulsion nerveuse d'un neurone moteur entraîne une seule contraction d'une fibre musculaire. Les effets physiques de ces chocs sont beaucoup plus longs que ceux d'un potentiel d'action entre deux neurones.

Cela est dû à l'élasticité du muscle et au temps qu'il faut pour débarrasser les cellules du calcium. De plus, les effets physiques d'un ensemble d'influx nerveux peuvent s'accumuler, conduisant à une contraction prolongée de la fibre musculaire.

La contraction musculaire n'est pas un phénomène du tout ou rien, comme le sont les contractions des fibres musculaires qui composent le muscle. Au contraire, la force du choc est déterminée par la fréquence de décharge moyenne des différentes unités motrices.

Si à un moment donné, de nombreuses unités motrices se déchargent, la contraction sera plus énergique, et si elles en déchargent peu, elle sera faible.

Pathologies de la jonction neuromusculaire

Les pathologies de la jonction neuromusculaire peuvent affecter le bouton terminal du motoneurone, ou la membrane des fibres musculaires. Par exemple, le botulisme produit une altération et une inhibition de la libération d'acétylcholine, à la fois dans les muscles squelettiques et dans le système nerveux autonome.

Il est acquis en consommant principalement des aliments contaminés. En quelques heures, il produit une faiblesse musculaire progressive et rapide.

En revanche, la myasthénie grave, qui est la maladie neuromusculaire la plus connue, apparaît en raison de l'inflammation des récepteurs de l'acétylcholine. Il provient des anticorps que ces patients possèdent et qui attaquent ces récepteurs.

Son principal symptôme est la faiblesse des muscles squelettiques volontaires. On le voit principalement dans les muscles impliqués dans la respiration, la salivation et la déglutition; ainsi que sur les paupières.

Un autre exemple de pathologie de la jonction neuromusculaire est le syndrome de Lambert-Eaton, qui consiste en une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les canaux calciques des motoneurones.

Cela génère une modification de la libération d'acétylcholine. En effet, la propagation du potentiel d'action du moteur est bloquée. Une faiblesse musculaire est également observée, en plus des tumeurs.

Références

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6. La jonction neuromusculaire: fonction, structure et physiologie. (sf). Extrait le 14 avril 2017 de Study: study.com.
7. Rojas, Á. P., & Quintana, JR Maladies de la plaque neuromusculaire. Récupéré le 14 avril 2017 de Universidad del Rosario: urosario.edu.co.