SENS DE L'OUÏE: À QUOI ÇA SERT, LES PIÈCES, COMMENT ÇA MARCHE - GEOGRAFÍA - 2025

Le sens de l'ouïe est ce qui capte les vibrations de l'air, les traduisant en sons significatifs. L'oreille capte les ondes sonores et les transforme en impulsions nerveuses qui sont ensuite traitées par notre cerveau. L'oreille est également impliquée dans le sens de l'équilibre.

Les sons que nous entendons et émettons sont essentiels à la communication avec les autres. Par l'oreille, nous recevons la parole et apprécions la musique, bien que cela nous aide également à percevoir les alertes qui pourraient indiquer un danger.

Anatomie de l'oreille humaine. Source: Anatomy_of_the_Human_Ear.svg: Chittka L, travail dérivé de Brockmann: Pachus / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/2.5)

Les vibrations sonores que nos oreilles captent sont des changements de pression atmosphérique. Les vibrations régulières produisent des sons simples, tandis que les sons complexes sont constitués de plusieurs ondes simples.

La fréquence d'un son est ce que nous appelons la hauteur; Il est composé du nombre de cycles qu'il effectue en une seconde. Cette fréquence est mesurée en Hertz (Hz), où 1 Hz est un cycle par seconde.

Ainsi, les sons aigus ont des fréquences élevées et les sons graves ont des fréquences basses. Chez l'homme, en général, la gamme des fréquences sonores va de 20 à 20 000 Hz. Bien qu'elle puisse varier selon l'âge et la personne.

Quant à l'intensité du son, l'homme peut capter une grande variété d'intensités. Cette variation est mesurée au moyen d'une échelle logarithmique, dans laquelle le son est comparé à un niveau de référence. L'unité de mesure des niveaux sonores est le décibel (dB).

Parties de l'oreille

Anatomie de l'oreille.

L'oreille est divisée en trois parties: premièrement, l'oreille externe, qui reçoit les ondes sonores et les transmet à l'oreille moyenne. Deuxièmement, l'oreille moyenne, qui a une cavité centrale appelée la cavité tympanique. Il contient les osselets de l'oreille, responsables de la transmission des vibrations à l'oreille interne.

Troisièmement, l'oreille interne, qui est constituée de cavités osseuses. Sur les parois de l'oreille interne se trouvent les branches nerveuses du nerf vestibulocochléaire. Celui-ci est formé par la branche cochléaire, qui est liée à l'audition; et la branche vestibulaire, impliquée dans l'équilibre.

L'oreille externe

Parties de l'oreille externe. Source: Anemone123 D'après le texte: Ortisa / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Cette partie de l'oreille est celle qui capte les sons de l'extérieur. Il est composé de l'oreille et du conduit auditif externe.

- L'oreille (pavillon): c'est une structure située de part et d'autre de la tête. Il a différents plis qui servent à canaliser le son dans le conduit auditif, ce qui leur permet d'atteindre plus facilement le tympan. Ce motif de plis sur l'oreille permet de localiser la source du son.

- Canal auditif externe: ce canal transporte le son de l'oreille au tympan. Il est généralement compris entre 25 et 30 mm. Son diamètre est d'environ 7 mm.

Il a une peau qui a des villosités, des glandes sébacées et sudoripares. Ces glandes produisent du cérumen pour garder l'oreille hydratée et pour retenir la saleté avant qu'elle n'atteigne le tympan.

Oreille moyenne

Source: BruceBlaus / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)

L'oreille moyenne est une cavité remplie d'air, comme une poche creusée dans l'os temporal. Il est situé entre le conduit auditif externe et l'oreille interne. Ses parties sont les suivantes:

- Tympan: également appelé cavité tympanique, il est rempli d'air et communique avec les narines par le tube auditif. Cela permet à la pression d'air dans la cavité d'être égalisée avec celle de l'extérieur.

La cavité tympanique a des parois différentes. L'un est la paroi latérale (membraneuse) qui est presque entièrement occupée par la membrane tympanique ou le tympan.

Le tympan est une membrane circulaire, fine, élastique et transparente. Il est déplacé par les vibrations du son qu'il reçoit de l'oreille externe, les communiquant à l'oreille interne.

- Os de l' oreille: l'oreille moyenne contient trois très petits os appelés osselets, qui ont des noms liés à leurs formes: marteau, enclume et étrier.

Lorsque les ondes sonores font vibrer le tympan, le mouvement est transmis aux osselets et ils les amplifient.

Une extrémité du marteau sort du tympan, tandis que son autre extrémité se connecte à l'enclume. Celui-ci est à son tour inséré dans l'étrier, qui est attaché à une membrane qui recouvre une structure appelée fenêtre ovale. Cette structure sépare l'oreille moyenne de l'oreille interne.

La chaîne des osselets possède certains muscles pour exercer son activité. Ce sont le muscle tenseur du tympan, qui est attaché au marteau, et le muscle stapédien, qui est attaché à l'étrier. L'incus n'a pas son propre muscle car il est déplacé par les mouvements des autres osselets.

- La trompe d'Eustache: également appelée tube auditif, c'est une structure en forme de tube qui fait communiquer la cavité tympanique avec le pharynx. C'est un canal étroit d'environ 3,5 centimètres de long. Il va de l'arrière de la cavité nasale à la base de l'oreille moyenne.

Il reste normalement fermé, mais lors de la déglutition et du bâillement, il s'ouvre pour permettre à l'air d'entrer ou de s'échapper dans l'oreille moyenne.

Sa mission est d'équilibrer sa pression avec la pression atmosphérique. Cela garantit qu'il y a une pression égale des deux côtés du tympan. Depuis, si cela ne se produit pas, il gonflerait et ne pourrait pas vibrer, ou il exploserait même.

Cette voie de communication entre le pharynx et l'oreille explique combien d'infections qui se produisent dans la gorge peuvent affecter l'oreille.

Oreille interne

Source: BruceBlaus From Ortisa translation / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Dans l'oreille interne, des récepteurs mécaniques spécialisés génèrent des impulsions nerveuses qui permettent l'audition et l'équilibre.

L'oreille interne correspond à trois espaces dans l'os temporal, qui forment ce qu'on appelle le labyrinthe osseux. Son nom est dû au fait qu'il constitue une série compliquée de conduits. Les parties de l'oreille interne sont:

- Labyrinthe osseux: c'est un espace osseux occupé par des sacs membraneux. Ces sacs contiennent un fluide appelé endolymphe et sont séparés des parois osseuses par un autre liquide aqueux appelé périlymphe. Ce fluide a une composition chimique similaire à celle du liquide céphalo-rachidien.

Les parois des sacs membraneux ont des récepteurs nerveux. D'eux naît le nerf vestibulocochléaire, qui est responsable de la conduite des stimuli d'équilibre (nerf vestibulaire) et des stimuli auditifs (nerf cochléaire).

Le labyrinthe osseux est divisé en vestibule, canaux semi-circulaires et cochlée. L'ensemble du canal est rempli d'endolymphe.

Le vestibule est une cavité de forme ovale située dans la partie centrale. À une extrémité se trouve la cochlée et à l'autre les canaux semi-circulaires.

Les canaux semi-circulaires sont trois conduits qui dépassent du vestibule. Ceux-ci et le vestibule ont des mécanorécepteurs qui régulent l'équilibre.

Dans chaque canal se trouvent les crêtes ampullaires ou acoustiques. Ceux-ci ont des cellules ciliées qui sont activées par les mouvements de la tête. En effet, en changeant la position de la tête, l'endolymphe bouge et les cheveux s'enroulent.

- Cochlée: c'est un conduit osseux en spirale ou en forme d'escargot. À l'intérieur se trouve la membrane basilaire, qui est une longue membrane qui vibre en réponse au mouvement de l'étrier.

L'organe de Corti repose sur cette membrane. C'est une sorte de feuille enroulée de cellules épithéliales, de cellules de soutien et d'environ 16 000 cellules ciliées qui sont les récepteurs de l'audition.

Organe de corti. Source: Organ_of_corti.svg: Madhero88 Œuvre dérivée: Ortisa / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Les cellules ciliées ont une sorte de longs microvillosités. Ils sont pliés par le mouvement de l'endolymphe, qui à son tour est influencé par les ondes sonores.

Comment fonctionne le sens de l'ouïe?

Pour comprendre comment fonctionne le sens de l'ouïe, vous devez d'abord comprendre le fonctionnement des ondes sonores.

Les ondes sonores

Les ondes sonores proviennent d'un objet vibrant et forment des ondes similaires à celles que nous voyons en jetant une pierre dans un étang. La fréquence d'une vibration sonore est ce que nous appelons la hauteur.

Les sons que l'homme peut entendre avec plus de précision sont ceux qui ont une fréquence comprise entre 500 et 5 000 hertz (Hz). Cependant, nous pouvons entendre des sons de 2 à 20 000 Hz. Par exemple, la parole a des fréquences allant de 100 à 3 000 Hz, et le bruit d'un avion à plusieurs kilomètres de distance varie de 20 à 100 Hz.

Plus la vibration d'un son est intense, plus elle est perçue. L'intensité sonore est mesurée en décibels (dB). Un décibel représente une augmentation d'un dixième de l'intensité sonore.

Par exemple, un chuchotement a un niveau de décibel de 30, une conversation de 90. Un son peut être gênant lorsqu'il atteint 120 dB et être douloureux à 140 dB.

Tympan auriculaire

L'audition est possible car il existe différents processus. Tout d'abord, l'oreille canalise les ondes sonores dans le conduit auditif externe. Ces ondes entrent en collision avec le tympan, le faisant vibrer d'avant en arrière, dont dépendront l'intensité et la fréquence des ondes sonores.

Marteau

La membrane tympanique est reliée au marteau, qui commence également à vibrer. Cette vibration est transmise à l'enclume puis à l'étrier.

Pied de lit et fenêtre ovale

Lorsque l'étrier se déplace, il entraîne également la fenêtre ovale, qui vibre vers l'extérieur et vers l'intérieur. Sa vibration est amplifiée par les osselets, de sorte qu'elle est presque 20 fois plus forte que la vibration du tympan.

Membrane vestibulaire

Le mouvement de la fenêtre ovale est transmis à la membrane vestibulaire et crée des ondes qui pressent l'endolymphe dans la cochlée.

Cellules ciliées membranaires basilaires

Cela génère des vibrations dans la membrane basilaire qui atteignent les cellules ciliées. Ces cellules produisent des impulsions nerveuses, convertissant les vibrations mécaniques en signaux électriques.

Nerf vestibulocochléaire ou auditif

Les cellules ciliées libèrent des neurotransmetteurs en se synchronisant avec les neurones dans les ganglions nerveux de l'oreille interne. Ceux-ci sont situés juste à l'extérieur de la cochlée. C'est l'origine du nerf vestibulocochléaire.

Une fois que l'information atteint le nerf vestibulocochléaire (ou auditif), elle est transmise au cerveau pour interprétation.

Zones cérébrales et interprétation

Premièrement, les neurones atteignent le tronc cérébral. Plus précisément, une structure de la protubérance cérébrale appelée complexe d'olive supérieure.

L'information se déplace ensuite vers le colliculus inférieur du mésencéphale jusqu'à ce qu'elle atteigne le noyau géniculé médial du thalamus. De là, les impulsions sont envoyées au cortex auditif, situé dans le lobe temporal.

Il y a un lobe temporal dans chaque hémisphère de notre cerveau, situé près de chaque oreille. Chaque hémisphère reçoit des données des deux oreilles, mais surtout du côté controlatéral (côté opposé).

Des structures telles que le cervelet et la formation réticulaire reçoivent également une entrée auditive.

Perte auditive

La perte auditive peut être due à des problèmes de conduction, neurosensorielle ou mixtes.

Perte auditive conductrice

Cela se produit lorsqu'il y a un problème de conduction des ondes sonores à travers l'oreille externe, le tympan ou l'oreille moyenne. Généralement dans les osselets.

Les causes peuvent être très diverses. Les plus courantes sont les otites qui peuvent affecter le tympan ou les tumeurs. Ainsi que des maladies des os. comme l'otosclérose qui peut provoquer la dégénérescence des os de l'oreille moyenne.

Il peut également y avoir des malformations congénitales des osselets. Ceci est très fréquent dans les syndromes où des malformations faciales telles que le syndrome de Goldenhar ou le syndrome de Treacher Collins se produisent.

Perte de la fonction neurosensorielle

Elle est généralement produite par l'atteinte de la cochlée ou du nerf vestibulocochléaire. Les causes peuvent être génétiques ou acquises.

Les causes héréditaires sont nombreuses. Plus de 40 gènes pouvant causer la surdité et environ 300 syndromes liés à la perte auditive ont été identifiés.

L'altération génétique récessive la plus courante dans les pays développés se trouve dans DFNB1. Elle est également connue sous le nom de surdité GJB2.

Les syndromes les plus courants sont le syndrome de Stickler et le syndrome de Waardenburg, qui sont autosomiques dominants. Alors que le syndrome de Pendred et le syndrome d'Usher sont récessifs.

La perte auditive peut également être due à des causes congénitales comme la rubéole, elle a été contrôlée par la vaccination. Une autre maladie qui peut en être la cause est la toxoplasmose, une maladie parasitaire qui peut affecter le fœtus pendant la grossesse.

À mesure que les gens vieillissent, la presbyacousie, qui est la perte de la capacité d'entendre les hautes fréquences, peut se développer. Elle est causée par l'usure du système auditif due à l'âge, affectant principalement l'oreille interne et le nerf auditif.

Perte auditive acquise

Les causes acquises de la perte auditive sont liées au bruit excessif auquel les gens sont exposés dans la société moderne. Ils peuvent être dus à des travaux industriels ou à l'utilisation d'appareils électroniques surchargeant le système auditif.

L'exposition à un bruit qui dépasse en permanence et pendant une longue période 70 dB est dangereuse. Les sons qui dépassent le seuil de douleur (plus de 125 dB) peuvent provoquer une surdité permanente.

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