QU'EST-CE QUE LA CARYORRHEXIE? - LA BIOLOGIE - 2025

La caryorrhexie est un phénomène qui se produit dans le noyau cellulaire lors de la mort cellulaire non programmée, c'est-à-dire lorsque la cellule meurt prématurément en raison d'une sorte de blessure, généralement une hypoxie (manque d'oxygène), des toxines ou un rayonnement ionisant.

Au cours de la caryorrhexie, la chromatine se fragmente en petits morceaux, se dispersant dans le noyau cellulaire de manière désorganisée. Pour cette raison, la capacité de transcrire l'ADN est perdue.

En conjonction avec la caryolyse et la pycnose, la caryorexie est l'un des changements cytopathologiques présents dans la nécrose.

Auparavant, on pensait que la caryorrhexie, la caryolyse et la pycnose étaient trois étapes séquentielles du même processus (mort cellulaire); cependant, des études cytopathologiques récentes indiquent qu'il s'agit de trois processus distincts qui peuvent ou non se chevaucher.

La caryorrhexie apparaît pendant la période de mort cellulaire connue sous le nom de nécrofanérose, au cours de laquelle se produisent les changements microscopiques qui précèdent la mort cellulaire.

Pour mieux comprendre ce qu'est la caryorrhexie, il est nécessaire de se souvenir de certains concepts de base de la biologie cellulaire.

Chromatine

La chromatine est la manière dont le matériel génétique est organisé dans le noyau cellulaire lorsque la cellule ne se réplique pas.

La plupart du temps, nous associons l'ADN aux chromosomes et ceux-ci à leur tour en forme de X typique avec quatre bras plus ou moins allongés et un point central arrondi.

Bien que cela soit vrai pour les chromosomes pendant les phases actives de mitose et de méiose, c'est-à-dire pendant la division cellulaire, la vérité est que dans la période connue sous le nom d'interface, cette configuration «typique» ne se produit pas.

Comme à l'interface la cellule ne se réplique pas mais exerce plutôt ses fonctions physiologiques, il est nécessaire que l'ADN soit plus ou moins accessible pour se lier à l'ARN, et ainsi initier le processus de synthèse protéique.

Importance physiologique de la chromatine

S'il était dans sa configuration X, cela serait impossible car les brins d'ADN seraient étroitement emballés les uns avec les autres, avec peu ou pas de place pour l'ARN.

C'est pour cette raison que lors de l'interface, l'ADN "se déroule" en formant un réseau plus ou moins chaotique de fibres appelé chromatine.

Au niveau moléculaire, la chromatine est composée de deux composants fondamentaux: les protéines et l'ADN.

Les protéines appelées histones sont une sorte de bobine moléculaire autour de laquelle les hélices d'ADN sont "enroulées", de cette manière un très long brin d'ADN finit par être raccourci (par enroulement) et ressemblant aux perles d'un chapelet.

Par la suite, chaque perle (composée d'une histone avec un tour et demi d'ADN) est entrelacée avec les billes adjacentes pour resserrer davantage les brins d'ADN ensemble, de sorte qu'ils soient organisés en un motif cohérent (chromosome).

Plus les brins d'ADN sont serrés, la chromatine est dite plus condensée, au contraire lorsque les brins sont séparés les uns des autres et que les chaînes d'ADN sont plus lâches, la chromatine est dite moins condensée.

La chromatine la plus dense est connue sous le nom d'hétérochromatine et ce sont des gènes présents mais non actifs; d'autre part, la chromatine laxiste est connue sous le nom d'euchromatine et correspond aux segments d'ADN qui sont transcrits pour la fonction d'une cellule particulière.

Physiopathologie de la caryorrhexie

Contrairement à ce qui se passe lors de l'apoptose (mort cellulaire programmée) au cours de laquelle une cellule qui atteint la fin de sa vie devient une cellule sénescente (ancienne) et finit par mourir sans générer d'inflammation et être remplacée par des cellules plus jeunes, pendant les membranes cellulaires de nécrose se rompent, déclenchant un processus inflammatoire plus ou moins sévère.

Bien que la mort cellulaire soit un processus qui affecte simultanément à la fois le noyau et le cytoplasme, les changements les plus précoces et les plus évidents se situent au niveau nucléaire, la caryorrhexis étant l'un d'entre eux.

Dans le premier cas, en raison de la libération d'enzymes lytiques, la chromatine commence à se fragmenter. Prenant l'exemple de la description de la chromatine où l'organisation de celle-ci est comparée aux perles d'un chapelet, quand on parle de caryorrhexis, on peut dire que c'est comme si le chapelet se brisait en plusieurs segments.

Cette dégradation provoque la dispersion et la condensation de la chromatine en noyaux individuels non structurés, qui prennent ensemble beaucoup plus d'espace que la chromatine organisée dans la cellule viable.

Cet espace accru nécessaire pour contenir la chromatine fragmentée provoque finalement l'éclatement de la membrane nucléaire, après quoi les fragments de chromatine individuels mélangés à des parties de la membrane nucléaire forment un conglomérat amorphe dans la zone où se trouverait le noyau du noyau. cellule.

Une fois que le noyau "explose", il est déjà impossible pour la cellule de remplir ses fonctions vitales, alors elle meurt; Cela signifie que lorsqu'un pathologiste observe une caryorrhexie dans un échantillon, la nécrose (mort des tissus) est irréversible et toutes les cellules compromises mourront inexorablement.

Cellules où se produit la caryorrhexie

Bien que la caryorrhexie puisse survenir dans pratiquement toutes les cellules du corps, elle est plus fréquente dans certains globules blancs (leucocytes), en particulier les basophiles et les éosinophiles.

En revanche, la caryorrhexie est observée avec une certaine fréquence dans les cellules du système nerveux central, en particulier dans certaines tumeurs telles que les neuroblastomes.

Résultats de la microscopie optique

Lors de l'examen du tissu nécrotique coloré avec la technique à l'hématoxyline-éosine et dans lequel la caryorrhexie est présentée comme le principal changement nucléaire associé à la mort cellulaire, le pathologiste et / ou le cytotechnologiste trouveront des changements caractéristiques qui conduisent au diagnostic:

Basophilie

La matière nucléaire fragmentée capture une plus grande quantité d'hématoxyline, par conséquent le noyau fragmenté et dispersé apparaît d'une couleur pourpre plus intense.

Fragmentation du noyau

Après la caryorrhexie, dans la zone où le noyau de la cellule devrait normalement se trouver, la matière nucléaire dispersée est visualisée dans un conglomérat amorphe qui n'est entouré par aucun type de membrane.

Etant donné que la membrane nucléaire a été brisée, la matière nucléaire est atomisée et dispersée, ayant toujours une certaine relation les unes avec les autres, mais de manière totalement désorganisée et sans capacité fonctionnelle, "flottant" librement à l'intérieur du cytoplasme.

Cette découverte est incontestable et synonyme de mort cellulaire.

Références

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